ethyl (S)-2-(benzofuran-2-yl)-2-hydroxyacetate | 1370038-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: ethyl (S)-2-(benzofuran-2-yl)-2-hydroxyacetate
• 英文别名: ethyl (2S)-2-(1-benzofuran-2-yl)-2-hydroxyacetate
• CAS: 1370038-38-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: AKDKHZMOASGSSZ-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (S)-2-(benzofuran-2-yl)-2-hydroxyacetate 在 水 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 以89%的产率得到(S)-2-(benzofuran-2-yl)-2-hydroxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Sequential enzymatic procedure for the preparation of enantiomerically pure 2-heteroaryl-2-hydroxyacetic acids

  摘要：

  Starting from the racemic 2-benzofuranyl- and 2-benzo[b]thiophenyl-2-hydroxyacetic acid ethyl esters as substrates, a general method was developed for the efficient synthesis of the corresponding highly enantiomerically enriched (ee up to 99%) (R)- and (S)-2-heteroaryl-2-hydroxyacetic acids. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.01.019
• 作为产物：
  描述：

  苯并[b]呋喃-2-甲醛 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 水 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醚 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 ethyl (S)-2-(benzofuran-2-yl)-2-hydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Sequential enzymatic procedure for the preparation of enantiomerically pure 2-heteroaryl-2-hydroxyacetic acids

  摘要：

  Starting from the racemic 2-benzofuranyl- and 2-benzo[b]thiophenyl-2-hydroxyacetic acid ethyl esters as substrates, a general method was developed for the efficient synthesis of the corresponding highly enantiomerically enriched (ee up to 99%) (R)- and (S)-2-heteroaryl-2-hydroxyacetic acids. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.01.019

文献信息

• Sequential enzymatic procedure for the preparation of enantiomerically pure 2-heteroaryl-2-hydroxyacetic acids
  作者：Mara Ana Naghi、László Csaba Bencze、Jürgen Brem、Csaba Paizs、Florin Dan Irimie、Monica Ioana Toşa

  DOI：10.1016/j.tetasy.2012.01.019

  日期：2012.1

  Starting from the racemic 2-benzofuranyl- and 2-benzo[b]thiophenyl-2-hydroxyacetic acid ethyl esters as substrates, a general method was developed for the efficient synthesis of the corresponding highly enantiomerically enriched (ee up to 99%) (R)- and (S)-2-heteroaryl-2-hydroxyacetic acids. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.