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2-dimethylamino-1-methyl-1-pyrrolinium methyl sulfate
2-dimethylamino-1-methyl-1-pyrrolinium methyl sulfate | 66421-53-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机硫酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-dimethylamino-1-methyl-1-pyrrolinium methyl sulfate
英文别名
2-Dimethylamino-1-methyl-1-pyrrolinium methylsulfate;dimethyl-(1-methylpyrrolidin-2-ylidene)azanium;methyl sulfate
CAS
66421-53-2
化学式
CH
3
O
4
S*C
7
H
15
N
2
mdl
——
分子量
238.308
InChiKey
AJELQWSOLJFIEQ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.52
重原子数:
15
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
81.1
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
2-dimethylamino-1-methyl-1-pyrrolinium methyl sulfate
、
3-甲氧基苯乙酮
在
sodium
作用下, 以
乙醚
、
乙醇
、
水
为溶剂, 生成 1-(3-methoxyphenyl)-2-(1-methyl-2-pyrrolidinyliden)ethanone
参考文献:
名称:
Substituted 1-phenyl-2-pyrrolidin-2-yl-ethanols, their synthesis, their
摘要:
选定的取代的1-苯基-2-吡咯烷-2-基乙醇及其药理学上可接受的酸盐在人类和兽医学中作为镇痛剂是有用的。这些化合物通过还原相应的取代的1-苯基-2-吡咯烷-2-基乙酮制备,并制成适合用于给药的药物组合物。
公开号:
US04198424A1
作为产物:
描述:
O-methyl-N-methylpyrrolidonium methylsulfate
、
二甲胺
在
乙醚
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 1.0h, 以to obtain 19.4 g (81.4% of theory) of title compound as reddish brown oil的产率得到2-dimethylamino-1-methyl-1-pyrrolinium methyl sulfate
参考文献:
名称:
2-(Nuclearly-substituted)benzylpyrrolidines
摘要:
苯甲基吡咯烷骨架上带有1至4个核取代基的化合物在药理学上具有活性,特别是对暖血动物的中枢神经系统、血压和疼痛感觉有影响。这些化合物可以通过还原适当的苯甲基吡咯烷合成,并按照已有的传统技术制备成药物组合物。
公开号:
US04279918A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4198424A
申请人:
——
公开号:
US4198424A
公开(公告)日:
1980-04-15
US4279918A
申请人:
——
公开号:
US4279918A
公开(公告)日:
1981-07-21
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