6-chlorobenzofuran-3-yl acetate | 872191-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-chlorobenzofuran-3-yl acetate
• 英文别名: (6-chloro-1-benzofuran-3-yl) acetate
• CAS: 872191-28-1
• 化学式: C₁₀H₇ClO₃
• 分子量: 210.617
• InChiKey: ZXHZZTIMZRGAKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chlorobenzofuran-3-yl acetate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-氯苯并呋喃-3(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  具有双5-HT 1A受体和5-羟色胺转运蛋白亲和力的新型苯并呋喃衍生物

  摘要：

  制备了几种通过烷基链与3-吲哚四氢吡啶连接的苯并呋喃衍生物，并评估了其血清素转运蛋白和5-HT 1A受体的亲和力。描述了它们的设计，合成和结构-活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.093
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-(2,3-dioxobutoxy)benzoic acid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以85%的产率得到6-chlorobenzofuran-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE LA KINASE DE DOMAINE PAS (PASK)

  摘要：

  公开号：

  WO2012119046A3

文献信息

• [EN] (AZA)INDOLE-, BENZOTHIOPHENE-, AND BENZOFURAN-3-SULFONAMIDES<br/>[FR] (AZA)INDOLE, BENZOTHIOPHÈNE ET BENZOFURAN-3-SULFONAMIDES
  申请人：UCB PHARMA GMBH

  公开号：WO2018122232A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Disclosed are sulfonamide compounds with GPR17 modulating properties, which are useful for treating or preventing a variety of CNS and other diseases, in particular for preventing and treating myelinating diseases or disorders.

  揭示了具有GPR17调节特性的磺胺类化合物，可用于治疗或预防各种中枢神经系统和其他疾病，特别是用于预防和治疗髓鞘疾病或紊乱。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US20120232056A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，并将其应用作药物治疗疾病。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，以治疗糖尿病等疾病。
• 二氢化茚胺类衍生物、其制备方法和用途
  申请人：甫康（上海）健康科技有限责任公司

  公开号：CN114315736A

  公开（公告）日：2022-04-12

  本发明公开了一种二氢化茚胺类衍生物、其制备方法和用途。本发明提供了一种如I所示的二氢化茚胺类化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有对HDAC6抑制活性，且对HDAC1、HDAC3或HDAC8具有较好的选择性，以及代谢稳定性好。
• Aza (indole)-, benzothiophene-, and benzofuran-3-sulfonamides
  申请人：UCB PHARMA GMBH

  公开号：US11345662B2

  公开（公告）日：2022-05-31

  Disclosed are sulfonamide compounds with GPR17 modulating properties, which are useful for treating or preventing a variety of CNS and other diseases, in particular for preventing and treating myelinating diseases or disorders.

  所公开的磺酰胺化合物具有调节 GPR17 的特性，可用于治疗或预防各种中枢神经系统疾病和其他疾病，特别是预防和治疗髓鞘疾病或紊乱。
• Synthesis, antibacterial activity, and quantitative structure–activity relationships of new (Z)-2-(nitroimidazolylmethylene)-3()-benzofuranone derivatives
  作者：Narges Hadj-esfandiari、Latifeh Navidpour、Hooman Shadnia、Mohsen Amini、Nasrin Samadi、Mohammad Ali Faramarzi、Abbas Shafiee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.09.062

  日期：2007.11

  A new series of (Z)-2-(1-methyl-5-nitroimidazole-2-ylmethylene)-3(2H)-benzofuranones (11a-p) and (Z)-2-(1-methyl-4-nitroimidazole-5-ylmethylene)-3(2H)-benzofuranones (12a-m) were synthesized and assayed for their antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria. Most of the 5-nitroimidazole analogues (11a-p) showed a remarkable inhibition of a wide spectrum of Gram-positive bacteria (Staphylococcus aureus, Streptococcus epidermidis, MRSA, and Bacillus subtilis) and Gram-negative Klebsiella pneumoniae, whereas 4-nitroimidazole analogues (12a-m) were not effective against selected bacteria. The quantitative structure-activity relationship investigations were applied to find out the correlation between the experimentally evaluated activities with various parameters of the compounds studied. The QSAR models built in this work had reasonable predictive power and could be explained by the observed trends in activities. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.