(1S,2S,3S)1-Methylsulfonyloxy-2-hydroxymethyl-3-tert-butyldiphenylsilyloxymethylcyclobutane | 145351-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1S,2S,3S)1-Methylsulfonyloxy-2-hydroxymethyl-3-tert-butyldiphenylsilyloxymethylcyclobutane
• 英文别名: [(1S,2S,3S)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-(hydroxymethyl)cyclobutyl] methanesulfonate
• CAS: 145351-77-5
• 化学式: C₂₃H₃₂O₅SSi
• 分子量: 448.656
• InChiKey: BOQHLMBLYVUXOF-QIJUGHKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.1±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3S)1-Methylsulfonyloxy-2-hydroxymethyl-3-tert-butyldiphenylsilyloxymethylcyclobutane 在 18-冠醚-6 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (+/-)-9-<(1β,2α,3β)-2,3-bis(hydroxymethyl)-1-cyclobutyl>adenine
  参考文献：
  名称：

  Cotterill, Ian C.; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2585 - 2586

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,3S)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-(2,2-diphenylethenyl)cyclobutan-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (1S,2S,3S)1-Methylsulfonyloxy-2-hydroxymethyl-3-tert-butyldiphenylsilyloxymethylcyclobutane
  参考文献：
  名称：

  Cotterill, Ian C.; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2585 - 2586

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cotterill, Ian C.; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2585 - 2586
  作者：Cotterill, Ian C.、Roberts, Stanley M.

  DOI：——

  日期：——