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3-bromomethyl-5-[3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propyl]isoxazole | 173900-19-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-bromomethyl-5-[3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propyl]isoxazole
英文别名
3-(Bromomethyl)-5-[3-(t-butyldiphenylsilyloxy)propyl]isoxazol;3-(bromomethyl)-5-(3-t-butyldiphenylsilyloxypropyl)isoxazole;3-[3-(Bromomethyl)-1,2-oxazol-5-yl]propoxy-tert-butyl-diphenylsilane
3-bromomethyl-5-[3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propyl]isoxazole化学式
CAS
173900-19-1
化学式
C23H28BrNO2Si
mdl
——
分子量
458.47
InChiKey
RQUZIOMLGMNHDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.08
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    35.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromomethyl-5-[3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propyl]isoxazoleN-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 以3.84 g (88.9%)的产率得到3-(Dimethylaminomethyl)-5-[3-(t-butyldiphenylsilyloxy)-propyl]isoxazole
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-oxadiazolyl-phenoxyalkylisoxazoles and their use as antiviral
    摘要:
    公式为##STR1##的化合物,其中:R.sub.1为烷基,烷氧基,羟基,环烷基,羟基烷基,烷氧基烷基,羟基烷氧基,烷基硫代烷基,烷基亚砜基烷基,烷基磺酰基烷基,氨基烷基,烷基氨基烷基,二烷基氨基烷基,烷氧羰基,羧基或氰甲基;Y为碳原子数为3至9的烷基,R.sub.2和R.sub.3独立地为氢,烷基,烷氧基,卤素,氰基,三氟甲基和硝基;R.sub.4为烷氧基,羟基,卤甲基,二卤甲基,三卤甲基,二卤乙基,环烷基,杂环烷基,烷氧羰基,羟基烷基,烷氧基烷基,烷基羧酸酯氧基烷基,氰基,卤素,硫代烷基,烷基硫代烷基,烷基硫,硫,2,2,2-三氟乙基,(4-甲基苯基)磺酰氧甲基,N.dbd.Q或CON.dbd.Q,其中N.dbd.Q为氨基,烷基氨基或二烷基氨基;R.sub.5为氢或卤素或烷基。
    公开号:
    US05464848A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Antiviral Activity of Dimeric Capsid-Binding Inhibitors of Human Rhinovirus (HRV)
    摘要:
    我们合成了一组已知鼻病毒荚膜结合剂 Pleconaril 1 和 Pirodavir 55 的二聚体类似物,并针对两种具有代表性的人类鼻病毒(HRV)毒株进行了测试。通过偶联各种功能化单体前体,制备出了链接长度从 5 个原子到约 60 个原子不等的二聚体。许多二聚体都显示出了抗 HRV 的活性,其中连接基团较短的化合物活性最高。与类似的单体化合物相比,所有二聚体的活性都较低,尤其是最长二聚体的活性较低,这表明这些化合物都没有发生合作性二价结合。
    DOI:
    10.1071/ch03295
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文献信息

  • Antiviral agents
    申请人:Biota Scientific Management Pty Ltd.
    公开号:US07371755B1
    公开(公告)日:2008-05-13
    This invention relates to a compound capable of binding to a picornavirus capsid comprising two or more capsid binding moieties.
    这项发明涉及一种能够结合至小RNA病毒外壳的化合物,包括两个或更多外壳结合基团。
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