(8-Pyridin-2-ylnaphthalen-1-yl) benzoate | 1394138-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (8-Pyridin-2-ylnaphthalen-1-yl) benzoate
• 英文别名: (8-pyridin-2-ylnaphthalen-1-yl) benzoate
• CAS: 1394138-43-2
• 化学式: C₂₂H₁₅NO₂
• 分子量: 325.367
• InChiKey: PHDXMWLUAIXZFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium benzoate 、 2-萘基吡啶 在 dipotassium peroxodisulfate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到(8-Pyridin-2-ylnaphthalen-1-yl) benzoate
  参考文献：
  名称：

  Copper(II)-catalyzed ortho-Benzoxylation of 2-Arylpyridines with Sodium Carboxylates

  摘要：

  描述了一种通过钠羧酸盐催化的铜催化的sp2 C–H键旁位苯甲氧基化反应。该工艺能够耐受碳甲氧基、甲醛、溴和氯基团，产生中到良好的苯甲氧基化产物。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.600

文献信息

• Copper(II)-catalyzed <i>ortho</i>-Benzoxylation of 2-Arylpyridines with Sodium Carboxylates
  作者：Liping Li、Peng Yu、Jiang Cheng、Fan Chen、Changduo Pan

  DOI：10.1246/cl.2012.600

  日期：2012.6.5

  Copper-catalyzed ortho-benzoxylation of an sp2 C–H bond by sodium carboxylates is described. The procedure tolerates carbomethoxy, formyl, bromo, and chloro groups, providing the benzoxylated products in moderate to good yields.

  描述了一种通过钠羧酸盐催化的铜催化的sp2 C–H键旁位苯甲氧基化反应。该工艺能够耐受碳甲氧基、甲醛、溴和氯基团，产生中到良好的苯甲氧基化产物。