11-bromo-4-nitro-2-(p-toluenesulphonyl)-2,11-dihydrobenz-[6,7]oxepino[4,3,2-cd]indole | 1187666-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 11-bromo-4-nitro-2-(p-toluenesulphonyl)-2,11-dihydrobenz-[6,7]oxepino[4,3,2-cd]indole
• 英文别名: 9-Bromo-12-(4-methylphenyl)sulfonyl-15-nitro-2-oxa-12-azatetracyclo[8.6.1.03,8.013,17]heptadeca-1(16),3,5,7,10,13(17),14-heptaene；9-bromo-12-(4-methylphenyl)sulfonyl-15-nitro-2-oxa-12-azatetracyclo[8.6.1.03,8.013,17]heptadeca-1(16),3,5,7,10,13(17),14-heptaene
• CAS: 1187666-28-9
• 化学式: C₂₂H₁₅BrN₂O₅S
• 分子量: 499.341
• InChiKey: PRUMEFYVSROLHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 11-bromo-4-nitro-2-(p-toluenesulphonyl)-2,11-dihydrobenz-[6,7]oxepino[4,3,2-cd]indole 反应 0.5h， 生成 11-methoxy-4-nitro-2-(p-toluenesulphonyl)-2,11-dihydrobenz-[6,7]oxepino[4,3,2-cd]indole
  参考文献：
  名称：

  用多硝基化合物制备周环吲哚

  摘要：

  一种新颖的关节周围-annulated 1,2-二氢苯并[6,7]氧杂并[4,3,2的杂环体系CD经由4,6-二硝基-1- tosylindoline]吲哚由TNT起的关键中间体。1,2-二氢苯并[6,7] oxepino [4,3,2- cd ]吲哚中的碱基诱导的C C键移位提供了异构体2,11-二氢苯并[6,7] oxepino [4,3,2- cd ]吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.074
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-2-(p-toluenesulfonyl)-1,2-dihydrobenz[6,7]oxepino[4,3,2-cd]indole 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 11-bromo-4-nitro-2-(p-toluenesulphonyl)-2,11-dihydrobenz-[6,7]oxepino[4,3,2-cd]indole
  参考文献：
  名称：

  用多硝基化合物制备周环吲哚

  摘要：

  一种新颖的关节周围-annulated 1,2-二氢苯并[6,7]氧杂并[4,3,2的杂环体系CD经由4,6-二硝基-1- tosylindoline]吲哚由TNT起的关键中间体。1,2-二氢苯并[6,7] oxepino [4,3,2- cd ]吲哚中的碱基诱导的C C键移位提供了异构体2,11-二氢苯并[6,7] oxepino [4,3,2- cd ]吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.074