[8-(dimethylamino)naphtyl]lithium | 86526-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [8-(dimethylamino)naphtyl]lithium
• 英文别名: [8-(Dimethylamino)naphth-1-yl]lithium；lithium;N,N-dimethyl-8H-naphthalen-8-id-1-amine
• CAS: 86526-71-8
• 化学式: C₁₂H₁₂LiN
• 分子量: 177.175
• InChiKey: XACDMGHZYVNSAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.29
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [8-(dimethylamino)naphtyl]lithium 、 三氯化锑 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到Sb(8-(dimethylamino)-1-naphthyl)2Cl
  参考文献：
  名称：

  Carmalt, Claire J.; Cowley, Alan H.; Culp, Robert D., Inorganic Chemistry, 1997, vol. 36, # 13, p. 2770 - 2776

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-1-萘胺 在 正丁基锂 、 甲基叔丁基醚 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以81%的产率得到[8-(dimethylamino)naphtyl]lithium
  参考文献：
  名称：

  用于合成氨基有机铝化合物的氨基-有机锂化合物及其聚集体

  摘要：

  在这里，我们对具有桥连苯基和萘基部分的小型、易于获得的氨基有机锂化合物进行了彻底的结构研究。它们的晶体结构最有可能代表它们在烃和醚溶剂中聚集为四聚体和二聚体。这些氨基-有机锂化合物进一步用于生成相应的铝化合物作为模型系统。它们的晶体结构也有报道。讨论了所有结构，重点是不同的空间需求和桥接部分。此外，还报道了新叶酸的晶体结构和一些上述化合物的分解产物。该研究为胺稳定的有机锂和铝化合物的未来设计和合成提供了额外的数据。

  DOI：

  10.1002/ejic.202100224

文献信息

• Synthesis of Configurationally Stable, Optically Active Organocobalt Compounds
  作者：Mario Roberto Meneghetti、Mary Grellier、Michel Pfeffer、Jairton Dupont、Jean Fischer

  DOI：10.1021/om990517n

  日期：1999.12.1

  as they are formed with a de of 90%. 1H NMR studies indicate that the compounds are configurationally stable at the cobalt center. Reaction of these species with neutral ligands such as phosphines, phosphites, or isocyanides led to the formation of cationic complexes via substitution of the iodide ligand, this reaction occurring mainly with retention of configuration for the optically active species

  一系列邻-锂化的叔胺衍生物的（N之间的转移金属化反应∧ C-Li）和[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Col 2 ] 2次，得到一系列的一般形式的化合物cobaltacyclic的（η 5 -C 5 H 5）Co（C∧N）I，其中钴中心处于拟四面体环境中。与光学活性的锂化化合物，例如从（R）-或（S）-1-（二甲基氨基）-1-苯基乙烷获得的化合物，反应形成两种非对映异构体（R C ，R Co）-12a的混合物，（R C ，S Co）-12a '和（S C ，R Co）-12b'，（S C ，S Co）-12b '分别为异构体12a和12b '拥有90％的收益率。1个1 H NMR研究表明该化合物在钴中心处构型稳定。这些物质与中性配体如膦，亚磷酸酯或异氰酸酯的反应导致通过碘化物配体的取代而形成阳离子配合物，该反应主要发生在保留旋光性物质的构型的情况下。