tri(2-naphthyl)stibine | 52762-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tri(2-naphthyl)stibine
• 英文别名: tri-2-naphthylstibine；tri-[2]naphthyl-stibine；Tri-(naphthyl-(2))-antimon；Tri-[2]naphthyl-stibin
• CAS: 52762-83-1
• 化学式: C₃₀H₂₁Sb
• 分子量: 503.247
• InChiKey: LGVRPNZPHRGVNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri(2-naphthyl)stibine 在 三氯化锑 作用下， 以95%的产率得到dichloro(2-naphthyl)stibine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Optical Properties of Dithienostiboles

  摘要：

  通过β,β′-二硫代二苯并噻吩衍生物与二苯基二氯锑的反应，制备了具有与二噻吩系统融合的锑环的二噻吩锑。通过紫外吸收和发射光谱研究了它们的光学性质。还通过模型的DFT计算来了解电子状态。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.1002
• 作为产物：
  描述：

  2-naphthalenylmagnesium bromide 在 乙醚 、 三氯化锑 作用下， 生成 tri(2-naphthyl)stibine
  参考文献：
  名称：

  308.三芳基stibines的制备及性质

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470001568

文献信息

• Palladium(II)-Catalyzed Conjugate Addition of Aromatics to<i>α</i>,<i>β</i>-Unsaturated Ketones and Aldehydes with Arylantimony Compounds
  作者：Chan Sik Cho、Shin-ichi Motofusa、Kouichi Ohe、Sakae Uemura

  DOI：10.1246/bcsj.69.2341

  日期：1996.8

  Triarylstibines react with α,β-unsaturated ketones and aldehydes in acetic acid at room temperature in the presence of AgOAc and a catalytic amount of Pd(OAc)2 to afford the conjugate addition products (the formal hydroarylated compounds to an olefinic part) in good yields. In contrast, diarylantimony chlorides, arylantimony dichlorides, and diphenylantimony acetate react with the enones and enals

  在室温下，在 AgOAc 和催化量的 Pd(OAc)2 存在下，三芳基锑与乙酸中的 α,β-不饱和酮和醛反应，以良好的方式提供共轭加成产物（正式的氢化芳基化合物到烯烃部分）产量。相比之下，二芳基锑氯化物、芳基二氯化锑和二苯基乙酸锑即使在没有 AgOAc 的情况下也能与烯酮和烯醛反应，与来自三芳基锑的产物相比，以更高的产率提供相同的产物。这些是使用芳基锑 (III) 化合物的新 C-C 键形成反应，其中提出了钯烯醇化物或三价锑烯醇化物的形成作为中间体。
• Harris, J. I.; Bowden, S. T.; Jones, W. J., Journal of the Chemical Society
  作者：Harris, J. I.、Bowden, S. T.、Jones, W. J.

  DOI：——

  日期：——
• Facile Palladium-Catalyzed Carbonylation of Triarylstibines in the Presence of Ammonium Cerium(IV) Nitrate
  作者：Chan Sik Cho、Koichiro Tanabe、Osamu Itoh、Sakae Uemura

  DOI：10.1021/jo00106a050

  日期：1995.1
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.1.10, page 107 - 108
  作者：

  DOI：——

  日期：——