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5-hydrazinomethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol | 30090-45-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-hydrazinomethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol
英文别名
5-Hydrazinomethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-ol;2-(hydrazinylmethyl)tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaen-2-ol
5-hydrazinomethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol化学式
CAS
30090-45-0
化学式
C16H18N2O
mdl
——
分子量
254.332
InChiKey
CVFQJUSVGUXADK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    448.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    58.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • COPPOLA G. M.; HARDTMANN G. E.; KOLETAR G.; KROIN ST., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 1, 31-35
    作者:COPPOLA G. M.、 HARDTMANN G. E.、 KOLETAR G.、 KROIN ST.
    DOI:——
    日期:——
  • US3994918A
    申请人:——
    公开号:US3994918A
    公开(公告)日:1976-11-30
  • Coppola, Gary M.; Hardtmann, Goetz .; Koletar, Gabor, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 31 - 35
    作者:Coppola, Gary M.、Hardtmann, Goetz .、Koletar, Gabor、Kroin, Stanley
    DOI:——
    日期:——
  • Spiro(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-oxazolin-2-ones) and their
    申请人:Sandoz, Inc.
    公开号:US03994918A1
    公开(公告)日:1976-11-30
    The invention discloses compounds of the class of 5-substituted-5H-dibenzo[a,d]cycloheptenes which are 5-hydrazinoalkyl- or 5-aminoalkyl-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ols, or their 10,11-dihydro derivatives. The compounds are pharmaceutically active and useful, for example, as anti-convulsants and tranquilizers. A key intermediate are compounds which are a spiro[5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-oxazolin-2-one] which are subjected to alkaline hydrolysis to obtain the compounds of the invention.
    该发明揭示了一类5-取代-5H-二苯并[a,d]环庚烯化合物,其为5-联氨基烷基-或5-氨基烷基-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-醇,或其10,11-二氢衍生物。这些化合物在药理上具有活性,并可用作抗癫痫药和镇静剂等用途。关键中间体是一种螺[5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-噁唑啉-2-酮]化合物,经碱水解得到该发明的化合物。
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