Furan-2-ylmethyl 2-(3-hydroxy-6-oxoxanthen-9-yl)benzoate | 1174035-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Furan-2-ylmethyl 2-(3-hydroxy-6-oxoxanthen-9-yl)benzoate
• 英文别名: furan-2-ylmethyl 2-(3-hydroxy-6-oxoxanthen-9-yl)benzoate
• CAS: 1174035-24-5
• 化学式: C₂₅H₁₆O₆
• 分子量: 412.398
• InChiKey: QEPDMYWJYKEHRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Furan-2-ylmethyl 2-(3-hydroxy-6-oxoxanthen-9-yl)benzoate 、 以 氘代甲醇 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 168.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于光热效应的一种从金属纳米颗粒表面释放分子的有效方法

  摘要：

  请放开我：金属纳米粒子吸收光时产生的热量会导致粒子周围环境的温度显着升高，并用于选择性地破坏锚定在纳米粒子表面的分子系统内的键（参见图片）。此过程代表了一种有利的且更通用的方法，可以在局部输送化学药品，同时避免过度的组织损伤。

  DOI：

  10.1002/anie.200805303
• 作为产物：
  描述：

  糠醇 、 荧光素 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以38%的产率得到Furan-2-ylmethyl 2-(3-hydroxy-6-oxoxanthen-9-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  基于光热效应的一种从金属纳米颗粒表面释放分子的有效方法

  摘要：

  请放开我：金属纳米粒子吸收光时产生的热量会导致粒子周围环境的温度显着升高，并用于选择性地破坏锚定在纳米粒子表面的分子系统内的键（参见图片）。此过程代表了一种有利的且更通用的方法，可以在局部输送化学药品，同时避免过度的组织损伤。

  DOI：

  10.1002/anie.200805303