2-amino-3-formylchromone oxime | 61424-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-amino-3-formylchromone oxime
• 英文别名: 2-aminochromone-3-carboxaldehyde oxime；2-amino-3-formylchromone-3-oxime；2-Amino-3-[(hydroxyimino)methyl]-4H-1-benzopyran-4-one；2-amino-3-(hydroxyiminomethyl)chromen-4-one
• CAS: 61424-82-6
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃
• 分子量: 204.185
• InChiKey: BWKHXRZUQKXGGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280-290 °C (decomp)
• 沸点：
  324.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-formylchromone oxime 生成 2-amino-3-carbamoylchromone 、 水杨酸
  参考文献：
  名称：

  对3-取代的色酮与羟胺反应的重新研究。3-氨基-4 H -chromeno [3,4- d ]异恶唑-4-one和3-（二氨基亚甲基）chroman-2,4-dione的意外合成

  摘要：

  再次研究了3-取代的色酮（3-甲酰基色酮，3-甲酰基色酮-3-肟和3-氰基色酮）与羟胺在碱性介质中的反应，并提出了结构证明和可能的反应途径。开发了2-氨基色酮-3-羧酰胺，3-氨基-4 H-色胺[3,4- d ]异恶唑-4-酮和3-（二氨基亚甲基）苯并吡喃-2,4-二酮的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.09.091
• 作为产物：
  描述：

  色酮-3-甲腈 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以14%的产率得到4-(o-hydroxybenzoyl)-pyrazolone-5
  参考文献：
  名称：

  Basinski, Wlodzimierz; Jerzmanowska, Zofia, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 4/5/6, p. 471 - 481

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jerzmanowska, Zofia; Basinski, Wlodzimierz; Zielinska, Lilianna, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 2, p. 383 - 386
  作者：Jerzmanowska, Zofia、Basinski, Wlodzimierz、Zielinska, Lilianna

  DOI：——

  日期：——
• Basinski, Wlodzimierz; Jerzmanowska, Zofia, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 4/5/6, p. 471 - 481
  作者：Basinski, Wlodzimierz、Jerzmanowska, Zofia

  DOI：——

  日期：——
• A reinvestigation of the reactions of 3-substituted chromones with hydroxylamine. Unexpected synthesis of 3-amino-4H-chromeno[3,4-d]isoxazol-4-one and 3-(diaminomethylene)chroman-2,4-dione
  作者：Vyacheslav Ya. Sosnovskikh、Vladimir S. Moshkin、Mikhail I. Kodess

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.09.091

  日期：2008.11

  Reactions of 3-substituted chromones (3-formylchromone, 3-formylchromone-3-oxime, and 3-cyanochromone) with hydroxylamine in alkaline medium were reinvestigated, and a proof of structures and a probable reaction pathway are presented. Syntheses of 2-aminochromone-3-carboxamide, 3-amino-4H-chromeno[3,4-d]isoxazol-4-one, and 3-(diaminomethylene)chroman-2,4-dione were developed.

  再次研究了3-取代的色酮（3-甲酰基色酮，3-甲酰基色酮-3-肟和3-氰基色酮）与羟胺在碱性介质中的反应，并提出了结构证明和可能的反应途径。开发了2-氨基色酮-3-羧酰胺，3-氨基-4 H-色胺[3,4- d ]异恶唑-4-酮和3-（二氨基亚甲基）苯并吡喃-2,4-二酮的合成。