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2,2-Dibrompropoxycarbonylchlorid | 59992-08-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-Dibrompropoxycarbonylchlorid
英文别名
β,β-dibromopropoxycarbonyl chloride;2,2-dibromopropoxycarbonyl chloride;2,2-Dibromopropyl carbonochloridate
2,2-Dibrompropoxycarbonylchlorid化学式
CAS
59992-08-4
化学式
C4H5Br2ClO2
mdl
——
分子量
280.344
InChiKey
GFAWMAOMHKBIPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    223.7±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:9a7db67299bd171af4fcd2bf7a036993
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-Dibrompropoxycarbonylchlorid 以90%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ECKERT, HEINER, Z. NATURFORSCH. B, 45,(1990) N2, C. 1715-1724
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-Dibrompropanol 以92%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ECKERT, HEINER, Z. NATURFORSCH. B, 45,(1990) N2, C. 1715-1724
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Protection of functional groups during reaction and their subsequent
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04111933A1
    公开(公告)日:1978-09-05
    In the process for preparing an organic compound of the formula A' -- X in which X is an amino group, a hydroxyl group or a carboxyl group, and A' is the remainder of the molecule, from an organic compound of the formula A -- X in which A is the remainder of the molecule which can undergo reaction to form A', by converting A -- X into a compound of the formula A -- Z -- COOR in which Z is --NH--, --O-- or a direct C--C bond, and R is a radical of the formula ##STR1## IN WHICH Y is a direct C--C single bond, the --CH.dbd.CH-- group or an arylene group, R.sup.1 to R.sup.4 each independently is hydrogen, halogen or an alkyl, aryl, aralkyl, alkoxycarbonyl, alkylaminocarbonyl, arylaminocarbonyl or cycloalkylaminocarbonyl radical, or R.sup.1 + r.sup.2 and R.sup.3 + R.sup.4 each independently completes a 5- or 6-membered carbocyclic ring, or R.sup.1 and R.sup.3 conjointly with the grouping --C--Y--C-- forms a carbocyclic ring with 5 or 6 carbon atoms, and Hal is halogen, Thereby to protect X, then converting A -- Z -- COOR into a compound of the formula A' -- Z -- COOR and then treating the compound A' -- Z -- COOR to restore the group X, the improvement which comprises effecting the treatment of the compound A' -- Z -- COOR with an alkali metal compound of a complex of monovalent cobalt. The process is applicable particularly to aminocarboxylic acids including intermediates from various stages of the synthesis of penicillins and cephalosporins.
    在制备具有公式A' -- X的有机化合物的过程中,其中X是氨基、羟基或羧基,而A'是分子的剩余部分,从具有公式A -- X的有机化合物开始,其中A是可以发生反应形成A'的分子的剩余部分,通过将A -- X转化为具有公式A -- Z -- COOR的化合物,其中Z是--NH--、--O--或直接的C--C键,R是具有##STR1##的基团,其中Y是直接的C--C单键,--CH.dbd.CH--基团或芳基基团,R.sup.1到R.sup.4各自独立地是氢、卤素或烷基、芳基、芳基烷基、烷氧羰基、烷基氨基羰基、芳基氨基羰基或环烷基氨基羰基基团,或R.sup.1 + r.sup.2和R.sup.3 + R.sup.4各自独立地完成一个5-或6-成员的碳环,或R.sup.1和R.sup.3与基团--C--Y--C--共同形成具有5或6个碳原子的碳环,Hal是卤素,从而保护X,然后将A -- Z -- COOR转化为具有公式A' -- Z -- COOR的化合物,然后处理化合物A' -- Z -- COOR以恢复基团X,改进包括使用一价钴络合物的碱金属化合物对化合物A' -- Z -- COOR进行处理。该过程特别适用于氨基羧酸,包括青霉素和头孢菌素合成各阶段的中间体。
  • Eckert,H.; Ugi,I., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 278 - 295
    作者:Eckert,H.、Ugi,I.
    DOI:——
    日期:——
  • Eckert, Heiner, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 12, p. 1715 - 1724
    作者:Eckert, Heiner
    DOI:——
    日期:——
  • ECKERT, HEINER, Z. NATURFORSCH. B, 45,(1990) N2, C. 1715-1724
    作者:ECKERT, HEINER
    DOI:——
    日期:——
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