5β-pregn-16-en-3,20-dione | 14884-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5β-pregn-16-en-3,20-dione
• 英文别名: 5β-pregnene-(16)-dione-(3.20)；5β-Pregnen-(16)-dion-(3.20)；Pregn-16-ene-3,20-dione；(5R,8R,9S,10S,13S,14S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 14884-07-2
• 化学式: C₂₁H₃₀O₂
• 分子量: 314.468
• InChiKey: WJYGBTBQRPGPTC-BHMJGUGLSA-N

物化性质

• 熔点：
  196 °C
• 沸点：
  441.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5β-pregn-16-en-3,20-dione 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 孕甾二醇
  参考文献：
  名称：

  Sterols. LXXXVII. Cholesterol and Sitosterol Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01860a016
• 作为产物：
  描述：

  17-bromo-5β-pregnanedione-(3,20) 在 吡啶 作用下， 生成 5β-pregn-16-en-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Masch,L. W., Diss. S. 13, 23

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hernandez, J. Edgardo; Samano, Vicente; Valdes, Victoria, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 1, p. 131 - 136
  作者：Hernandez, J. Edgardo、Samano, Vicente、Valdes, Victoria

  DOI：——

  日期：——
• Sterols. CXVII. Sapogenins. XLVI. The Structure of Pseudosapogenins
  作者：Russell E. Marker、D. L. Turner、R. B. Wagner、Paul R. Ulshafer、Harry M. Crooks、Eugene L. Wittle

  DOI：10.1021/ja01848a039

  日期：1941.3
• Sapogenin transformation products and preparation of same
  申请人：PARKE DAVIS & CO

  公开号：US02352852A1

  公开（公告）日：1944-07-04
• Sterols. CII. Chlorogenin
  作者：Russell E. Marker、Eldon M. Jones、D. L. Turner

  DOI：10.1021/ja01866a074

  日期：1940.9
• Sterols. CXLVIII. Sapogenins. LXII. The Structure of the Side Chain in the Dihydro-pseudosapogenins¹
  作者：Russell E. Marker、D. L. Turner、Paul R. Ulshafer

  DOI：10.1021/ja01259a052

  日期：1942.7