2-methyl-benzo[b]thiophene-7-carboxylic acid methyl ester | 86793-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-methyl-benzo[b]thiophene-7-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 2-methylbenzo[b]thiophene-7-carboxylic acid methyl ester；methyl 2-methyl-1-benzothiophene-7-carboxylate
• CAS: 86793-24-0
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂S
• 分子量: 206.265
• InChiKey: CTKQTTAULNHFPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-benzo[b]thiophene-7-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-Bromo-2-methyl-1-benzothiophene-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/107784

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并[b]噻吩-7-羧酸 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-methyl-benzo[b]thiophene-7-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzo-fused thromboxane synthetase inhibitors

  摘要：

  一系列新型的羧基取代萘衍生物和羧基取代的苯并杂环化合物已被制备，包括吲哚、苯并呋喃和苯并噻吩的羧基取代衍生物，以及它们的药用可接受盐。这些特定化合物在治疗血栓形成、缺血性心脏病、中风、短暂性脑缺血发作、偏头痛、外周血管疾病、糖尿病的血管并发症和内毒素性休克方面具有用途。优选的成员化合物包括2-(1-咪唑基甲基)-3-甲基苯并[b]噻吩-5-羧酸和3-甲基-2-(3-吡啶甲基)苯并[b]噻吩-5-羧酸。提供了从已知起始材料制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04496572A1

文献信息

• Naphthalene thromboxane synthetase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04590200A1

  公开（公告）日：1986-05-20

  A novel series of carboxy-substituted naphthalenes and carboxy-substituted benzo-fused heterocycles, such as carboxy-substituted derivatives of indole, benzofuran and benzothiophene, has been prepared, including their pharmaceutically acceptable salts. These particular compounds are useful in therapy for the treatment of thrombosis, ischaemic heart disease, stroke, transient ischaemic attack, migraine, peripheral vascular disease, the vascular complications of diabetes and endotoxic shock. Preferred member compounds include 2-(1-imidazolylmethyl)-3-methylbenzo[b]thiophene-5-carboxylic acid and 3-methyl-2-(3-pyridylmethyl)benzo[b]thiophene-5-carboxylic acid, respectively. Methods for preparing these compounds from known starting materials are provided.

  一系列羧基取代的萘和羧基取代的苯并杂环化合物已经制备出来，包括其药物可接受的盐。这些特定的化合物在治疗血栓形成、缺血性心脏病、中风、短暂性缺血性发作、偏头痛、周围血管疾病、糖尿病的血管并发症和内毒素休克方面非常有用。优选的成员化合物包括2-(1-咪唑甲基)-3-甲基苯并[b]噻吩-5-羧酸和3-甲基-2-(3-吡啶甲基)苯并[b]噻吩-5-羧酸。提供了从已知起始材料制备这些化合物的方法。
• Imidazopyridazine Compounds
  申请人：Collins Elizabeth Aaron

  公开号：US20080153828A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention relates to novel substituted imidazo[1,2-b]pyridazine compounds of Formula (I) pharmaceutical compositions thereof, and the use such compounds as corticotropin releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonists in the treatment of psychiatric disorders and neurological diseases.

  本发明涉及一种新的取代咪唑并[1,2-b]吡啶嗪化合物，其化学式为(I)，以及这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作催化皮质释放激素1（CRF1）受体拮抗剂，用于治疗精神障碍和神经系统疾病。
• Imidazopyridazine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07557103B2

  公开（公告）日：2009-07-07

  The present invention relates to novel substituted imidazo[1,2-b]pyridazine compounds of Formula (I) pharmaceutical compositions thereof, and the use such compounds as corticotropin releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonists in the treatment of psychiatric disorders and neurological diseases.

  本发明涉及一种新的取代咪唑[1,2-b]吡啶嗪化合物（I）及其制药组合物，以及将此类化合物作为促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF1）受体拮抗剂治疗精神障碍和神经疾病的用途。
• Thromboxane synthetase inhibitors, processes for their production, and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0073663B1

  公开（公告）日：1986-06-18
• IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1879896A1

  公开（公告）日：2008-01-23