N,N’-bis-(pyridin-3-ylmethyl)propane-1,3-diamine | 1028284-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N’-bis-(pyridin-3-ylmethyl)propane-1,3-diamine
• 英文别名: N,N′-bis(pyridin-3-ylmethyl)propane-1,3-diamine；N,N'-bis(2-pyridylmethyl)-1,3-propanediamine；1,2-bis(3-picolylamino)propane；N,N'-bis(3-pyridylmethyl)propane-1,3-diamine；N,N'-bis(pyridin-3-ylmethyl)propane-1,3-diamine
• CAS: 1028284-51-6
• 化学式: C₁₅H₂₀N₄
• 分子量: 256.351
• InChiKey: IRQXOPNIMCRRAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’-bis-(pyridin-3-ylmethyl)propane-1,3-diamine 、 silver nitrate 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到[Ag(N,N’-bis-(pyridin-3-ylmethyl)propane-1,3-diamine)(NO3)]
  参考文献：
  名称：

  大环双核，螺旋形的，层状和3- d的Ag（我从卤化银（X = NO构造）络合物3 -和C10 4 - ）和灵活的双（吡啶基）配体与螯合间隔：合成，结构和光致发光特性†

  摘要：

  卤化银的反应（X = NO 3 -和C10 4 - ）和三个柔性双（吡啶基）配体与螯合间隔引线八个新颖的Ag（形成我） -双（吡啶基）配位络合物：{[银2 L1（NO 3）2 ] n ·2 n H 2 O}（1），{[Ag L1 ] n · n ClO 4 }（2），{[Ag L2 ] n · n NO 3 }（3），{[银L2 ]n ·nClO 4 }（4），[Ag 2（H 2 L2） 2 ]·6ClO 4 ·9H 2 O（5），{[AgL3] n ·nNO 3 ·nH 2 O}（6） ，{[AgL3] n ·nClO 4 ·nH 2 O}（7）和{[Ag 3（L3） 2（ClO 4）] n ·2 n ClO 4 }（8）（L1 = N，N'-双（吡啶-2-基甲基）丙烷-1,3-二胺，L2 = N，N'-双（吡啶-3-基甲基） ）-1,3-丙二胺，L3 = N，N'-双（吡啶-4-基甲基）丙烷-1

  DOI：

  10.1039/c5dt00265f

文献信息

• Picolyl substituted N-heterocyclic carbene/palladium catalyzed Heck reactions
  作者：MURAT YİĞİT、BEYHAN YİĞİT、İSMAİL ÖZDEMİR、ENGİN ÇETİNKAYA

  DOI：10.3906/kim-0906-69

  日期：——

  Novel 1,3-dialkylimidazolinium and 1,3- dialkyltetrahydropyrimidinium hexafluorophosphate salts as N-heterocyclic carbene precursors were prepared by reacting N,N'-dialkylethandiamine or N,N'-dialkylpropandiamine, triethyl orthoformate, and ammonium hexafluorophosphate. The salts were characterized spectroscopically and tested in homogeneous Heck reactions.

  通过反应N,N'-二烷基乙二胺或N,N'-二烷基丙二胺、三乙基正丁醛和六氟磷酸铵，制备了新型1,3-二烷基咪唑鎓和1,3-二烷基四氢嘧啶鎓六氟磷酸盐作为N-杂环卡宾前体。这些盐通过光谱学方法进行了表征，并在均相Heck反应中进行了测试。
• Influence of the [CuI] (n= 2 and 6) clusters and conformations of flexible bis(pyridyl) ligands on the topological structures and luminescent properties of cuprous iodide complexes
  作者：Jing Huang、Li-Hua Huo、Zhao-Peng Deng、Shan Gao

  DOI：10.1016/j.poly.2016.10.036

  日期：2017.1

  analysis, IR, TG, PL, powder and single-crystal X-ray diffraction. Owing to the terminal coordination of PPh3 molecules, complexes 1 and 2 only present [Cu2I2] cluster based dinuclear and chain structures. The in situ oxidized Cu(II) cation in complex 3 is triply coordinated by both the pyridyl N and aliphatic N atoms, thus forming mononuclear motif. In contrast, r-L1 and r-L2 ligands in complexes 4 and

  摘要碘化亚铜[Cu（I）]和五个柔性双（吡啶基）配体的自组装生成了五个络合物[CuI（L1）（PPh3）] 2·2H2O（1），[Cu2I2（L2）（PPh3）2 ] n·2nCH2CL2（2），[CuI2（L3）]（3），[Cu3I3（r-L1）] n（4）和[Cu3I3（r-L2）] n·nH2O（5）（PPh3 =三苯基膦， L1 = N，N'-双（吡啶-4-基亚甲基）丙烷-1,3-二胺，L2 = N，N'-双（吡啶-3-基亚甲基）丙烷-1,3-二胺，L3 = N， N'-双（吡啶-2-基亚甲基）丙烷-1,3-二胺，r-L1 = N，N'-双（吡啶-4-基甲基）丙烷-1,3-二胺，r-L2 = N， N'-双（吡啶-3-基甲基）丙烷-1,3-二胺）已通过元素分析，IR，TG，PL，粉末和单晶X射线衍射表征。由于PPh3分子的末端配位，复合物1和2仅存在基于[Cu2I2]团簇的双核和链
• A<i>cis</i>-Octahedral Dichloro Complex of Fe^IIIwith a Tetradentate Dipyridyl–Diamino Ligand
  作者：N. W. Alcock、E. V. Rybak-Akimova、D. H. Busch

  DOI：10.1107/s0108270197004459

  日期：1997.10.15

  In [N,N'-bis(2-pyridylmethyl)-1, 3-propanediamine-N,N',N '',N''']dichloroiron(III) perchlorate, [FeCl2(C15H20N4)]ClO4, the linear tetradentate Ligand adopts the cis-beta configuration which provides a favourable geometry for the six-membered chelate ring. The Fe-N distances show lengthening from the trans influence of the chloride ligands, with Fe-N-py values of 2.152 (3) and 2.179 (3) Angstrom, and Fe-N-amine distances of 2.141 (4) and 2.178 (4) Angstrom.