3-methyl-7-benzofurancarbonsaeure | 133845-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-methyl-7-benzofurancarbonsaeure
• 英文别名: 3-Methyl-1-benzofuran-7-carboxylicacid；3-methyl-1-benzofuran-7-carboxylic acid
• CAS: 133845-01-9
• 化学式: C₁₀H₈O₃
• 分子量: 176.172
• InChiKey: PGCADWHETVAYLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-7-benzofurancarbonsaeure 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-<4-(1,1-Dimethylethyl)phenylmethyl>-N,3-dimethyl-7-benzofurancarboxamid
  参考文献：
  名称：

  合成新的 7-苯并呋喃甲胺作为角鲨烯环氧酶抑制剂布替萘芬的杂环类似物

  摘要：

  通过甲酰胺 4a-f 和 5a-d 的 RedAlR 还原，由相应的 (2,3-二氢-) 7-苯并呋喃甲酸 1a-f 和 2a-d 合成选定的标题化合物 (6a-f, 7a-d)。出于实际原因，N-甲基-苯并呋喃甲胺 6g 与制备的芳烷基溴化物 9a-d 的烷基化优选用于制备具有不同 N-的 2,3-二氢-2-甲基-7-苯并呋喃甲胺 6h-k。替代模式。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260608
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-3-methyl-7-benzofurancarbonsaeuremethylester 在 氢氧化钾 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-methyl-7-benzofurancarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Stanetty, Peter; Puerstinger, Gerhard, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 3, p. 581 - 594

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese neuer 7-Benzofuranmethanamine als heterocyclische Analoga des SqualenepoxidasehemmersButenafine
  作者：Peter Stanetty、Herbert Koller、Gerhard Pürstinger、Silvia Grubner

  DOI：10.1002/ardp.19933260608

  日期：——

  der Carboxamide 4a‐f und 5a‐d aufgebaut. Aus praktischen Erwägungen wurde für die Darstellung der 2,3‐Dihydro‐2‐methyl‐7‐benzofuranmethanamine 6h‐k mit variiertem N‐Substitutionsmuster die Alkylierung des N‐Methyl‐benzofuranmethanamins 6g mit den vorgefertigten Aralkylbromiden 9a‐d bevorzugt.

  通过甲酰胺 4a-f 和 5a-d 的 RedAlR 还原，由相应的 (2,3-二氢-) 7-苯并呋喃甲酸 1a-f 和 2a-d 合成选定的标题化合物 (6a-f, 7a-d)。出于实际原因，N-甲基-苯并呋喃甲胺 6g 与制备的芳烷基溴化物 9a-d 的烷基化优选用于制备具有不同 N-的 2,3-二氢-2-甲基-7-苯并呋喃甲胺 6h-k。替代模式。
• Stanetty, Peter; Puerstinger, Gerhard, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 3, p. 581 - 594
  作者：Stanetty, Peter、Puerstinger, Gerhard

  DOI：——

  日期：——