N-hydroxy-N-[(2S)-5-pyrimidin-2-yl-1-[4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]sulfonylpentan-2-yl]formamide | 357647-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-hydroxy-N-[(2S)-5-pyrimidin-2-yl-1-[4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]sulfonylpentan-2-yl]formamide
• CAS: 357647-11-1
• 化学式: C₂₀H₂₅F₃N₆O₄S
• 分子量: 502.518
• InChiKey: SEFFUKHXSNXXNA-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioic acid;N-[(2S)-5-pyrimidin-2-yl-1-[4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]sulfonylpentan-2-yl]hydroxylamine 在 乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以75%的产率得到N-hydroxy-N-[(2S)-5-pyrimidin-2-yl-1-[4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]sulfonylpentan-2-yl]formamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical process

  摘要：

  一种制备式（II）的光学活性化合物或其盐的方法，其中*表示立体异构中心；R1和R7如规范中所定义，该方法包括对式（IV）的光学活性化合物进行酸水解，其中R5和R6如规范中所定义，回收结果化合物作为盐，并在必要时将盐转化为式（II）的化合物。该方法适用于制备药物化合物的中间体。还公开和声明了某些新颖的中间体。

  公开号：

  US20080071085A1

文献信息

• Compounds
  申请人：——

  公开号：US20020022628A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  Compounds of the formula I 1 useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP 13.

  化合物的化学式I1可作为金属蛋白酶抑制剂，特别是作为MMP 13的抑制剂。
• Metalloproteinase inhibitor compounds
  申请人：Barlaam B. Christophe

  公开号：US20060287338A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  Compounds of the formula I useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP 13.

  化学式为I的化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，特别是MMP13的抑制剂。
• PIPERIDINE- AND PIPERAZINE SUBSTITUTED N-HYDROXYFORMAMIDES AS INHIBITORS OF METALLOPROTEINASES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1261590A1

  公开（公告）日：2002-12-04
• US6734183B2
  申请人：——

  公开号：US6734183B2

  公开（公告）日：2004-05-11
• US7122551B2
  申请人：——

  公开号：US7122551B2

  公开（公告）日：2006-10-17