(7R,8R,9R)-7,8-Dihydroxy-2-methoxymethyl-3-methyl-9-phenyl-7,8,9,10-tetrahydro-imidazo[1,2-h][1,7]naphthyridine | 419566-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (7R,8R,9R)-7,8-Dihydroxy-2-methoxymethyl-3-methyl-9-phenyl-7,8,9,10-tetrahydro-imidazo[1,2-h][1,7]naphthyridine
• 英文别名: (7R,8R,9R)-7,8-dihydroxy-2-methoxymethyl-3-methyl-9-phenyl-7,8,9,10-tetrahydroimidazo[1,2-h][1,7]naphthyridine；(7R,8R,9R)-2-(methoxymethyl)-3-methyl-9-phenyl-7,8,9,10-tetrahydroimidazo[1,2-h][1,7]naphthyridine-7,8-diol
• CAS: 419566-10-2
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₃
• 分子量: 339.394
• InChiKey: KFSBHVQIWKBQBU-KBAYOESNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R,8R,9R)-7,8-Dihydroxy-2-methoxymethyl-3-methyl-9-phenyl-7,8,9,10-tetrahydro-imidazo[1,2-h][1,7]naphthyridine 、 甲烷磺酸 以 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 以850 mg (36%)的产率得到(7S,8R,9R)-8-hydroxy-7-(2-methoxyethoxy)-2-methoxymethyl-3-methyl-9-phenyl-7,8,9,10-tetrahydro-imidazo[1,2-h][1,7]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  POLYSUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES AS GASTRIC SECRETION INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及某个特定的化学式1中的咪唑吡啶类化合物，其中取代基和符号具有描述中指示的意义。这些化合物具有抑制胃酸分泌的特性。

  公开号：

  US20040106642A1
• 作为产物：
  描述：

  (8R,9R)-8-Hydroxy-2-methoxymethyl-3-methyl-9-phenyl-7,8,9,10-tetrahydro-imidazo[1,2-h][1,7]naphthyridin-7-one 在 sodium borohydrid 、 ammonium chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以4.7 g (78%)的产率得到(7R,8R,9R)-7,8-Dihydroxy-2-methoxymethyl-3-methyl-9-phenyl-7,8,9,10-tetrahydro-imidazo[1,2-h][1,7]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  POLYSUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES AS GASTRIC SECRETION INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及某个特定的化学式1中的咪唑吡啶类化合物，其中取代基和符号具有描述中指示的意义。这些化合物具有抑制胃酸分泌的特性。

  公开号：

  US20040106642A1

文献信息

• [EN] NITROSATED IMIDAZOPYRIDINES<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES NITROSEES
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2003091253A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The invention relates to nitrosated imidazopyridines of a certain formula (I), in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description. The compounds have gastric secretion-inhibiting, anti-inflammatory and antibacterial properties.

  本发明涉及具有特定通式(I)的亚硝基化咪唑并吡啶，其中取代基和符号的含义在说明书中有所指示。这些化合物具有抑制胃分泌、抗炎和抗菌的特性。
• Polysubstituted imidazopyridines
  申请人：Altana Pharma AG

  公开号：US20040214852A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The invention relates to imidazopyridines of a certain formula 1, in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description. The compounds have gastric secretion-inhibiting properties.

  本发明涉及某些公式1中的咪唑吡啶，其中取代基和符号具有说明书中所示的含义。这些化合物具有抑制胃酸分泌的性质。
• Nitrosated imidazopyridines
  申请人：Buhr Wilm

  公开号：US20060035892A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The invention relates to nitrosated imidazopyridines of a certain formula (I), in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description. The compounds have gastric secretion-inhibiting, anti-inflammatory and antibacterial properties.

  本发明涉及一种特定式(I)的亚硝基咪唑吡啶，其中取代基和符号具有说明中所示的含义。这些化合物具有抑制胃酸分泌，抗炎和抗菌性能。
• Polysubstituted imidazopyridines as gastric secretion inhibitors
  申请人：Altana Pharma AG

  公开号：US07141567B2

  公开（公告）日：2006-11-28

  The invention relates to imidazopyridines of a certain formula 1, in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description. The compounds have gastric secretion-inhibiting properties.

  本发明涉及某些式子1的咪唑吡啶，其中取代基和符号具有说明中所示的含义。这些化合物具有抑制胃酸分泌的性质。
• Combinations and use of selected pharmaceutically active compounds
  申请人：Buhr Wilm

  公开号：US20060154954A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  The present invention relates to new combinations and new uses of certain selected tricyclic imidazo [ 1,2 -a]pyridine compounds in the prevention or treatment of medicament caused gastrointestinal diseases.

  本发明涉及某些精选三环咪唑[1,2]的新组合和新用途。 1,2 -a]吡啶化合物在预防或治疗药物引起的胃肠道疾病方面的新组合和新用途。