O^3'_,O5'-hydroxyphosphoryl-N⁶-pentyl-adenosine | 31319-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: O^3'_,O5'-hydroxyphosphoryl-N⁶-pentyl-adenosine
• 英文别名: (4aR,6R,7R,7aS)-2-hydroxy-2-oxo-6-[6-(pentylamino)purin-9-yl]-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-ol
• CAS: 31319-81-0
• 化学式: C₁₅H₂₂N₅O₆P
• 分子量: 399.343
• InChiKey: OFWLXGVGRZPGJC-SDBHATRESA-N

物化性质

• 沸点：
  672.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  腺苷环磷酸酯 在 三正丁胺 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 O^3'_,O5'-hydroxyphosphoryl-N⁶-pentyl-adenosine
  参考文献：
  名称：

  与3'，5'-环磷酸腺苷有关的化合物的合成研究。V.N6-烷基腺苷3′，5′-环磷酸盐及其8-苄硫基衍生物的合成及其心脏效应。

  摘要：

  一系列N6-烷基腺苷3',5'-环磷酸酯（N6-烷基cAMPs）（3）和N6-烷基-8-苄硫基cAMPs（4）通过一锅法反应从cAMP（1）和8-苄硫基cAMP（2）合成。该反应在乙酸中通过醛和氰基硼氢化钠的还原烷基化进行。这些cAMP衍生物被评估对离体豚鼠乳头肌和右心房的变力和变时效应。几种N6-烷基cAMPs（3）在这些作用上出乎意料地比化合物4更活跃。其中，N6-己基cAMP（3f）和N6-庚基cAMP（3g）显示出强烈的正性变力效应和中等程度的负性变时效应。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2212

文献信息

• KATAOKA, SHIGEHIRO;ISONO, JUNKO;YAMAJI, NOBUYUKI;KATO, MOTOHIKO;KAWADA, T+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 6, 2212-2219
  作者：KATAOKA, SHIGEHIRO、ISONO, JUNKO、YAMAJI, NOBUYUKI、KATO, MOTOHIKO、KAWADA, T+

  DOI：——

  日期：——