O^3'_,O5'-hydroxyphosphoryl-1-methyl-6,N⁶-didehydro-1,6-dihydro-adenosine | 50884-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: O^3'_,O5'-hydroxyphosphoryl-1-methyl-6,N⁶-didehydro-1,6-dihydro-adenosine
• 英文别名: (4aR,6R,7R,7aS)-2-hydroxy-6-(6-imino-1-methylpurin-9-yl)-2-oxo-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-ol
• CAS: 50884-82-7
• 化学式: C₁₁H₁₄N₅O₆P
• 分子量: 343.236
• InChiKey: VNICACCBKGCUNY-IOSLPCCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 碘甲烷 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以68.5%的产率得到6-(6-aminopurin-9-yl)-2-methoxy-2-oxo-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Adenosine 3',5'-Cyclic Phosphate (cAMP) Benzyl and Methyl Triesters

  摘要：

  The benzyl and methyl triesters of cAMP were synthesized from cAMP tri-n-butylammonium salt by alkylation with alkyl halides in the presence of Na2CO3 in dimethylacetamide (DMA).

  DOI：

  10.3987/com-91-5750

文献信息

• A Convenient Synthesis of Adenosine 3',5'-Cyclic Phosphate (cAMP) Benzyl and Methyl Triesters
  作者：Shigehiro Kataoka、Riichiro Uchida、Nobuyuki Yamaji

  DOI：10.3987/com-91-5750

  日期：——

  The benzyl and methyl triesters of cAMP were synthesized from cAMP tri-n-butylammonium salt by alkylation with alkyl halides in the presence of Na2CO3 in dimethylacetamide (DMA).