Ethyl 6-(diethylcarbamoyl)-5-(2-methylpropylamino)-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,8]naphthyridine-9-carboxylate | 1022915-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Ethyl 6-(diethylcarbamoyl)-5-(2-methylpropylamino)-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,8]naphthyridine-9-carboxylate
• CAS: 1022915-43-0
• 化学式: C₂₁H₂₈N₆O₃
• 分子量: 412.492
• InChiKey: WCESTOLATLNVJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酸单乙酯酰肼 、 2-chloro-N,N-diethyl-4-(isobutylamino)-1,8-naphthyridine-3-carboxamide 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.33h， 以41%的产率得到Ethyl 6-(diethylcarbamoyl)-5-(2-methylpropylamino)-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,8]naphthyridine-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,8-萘啶VI。5-（烷基氨基）-N，N-二乙基[1,2,4]三唑并[4,3-a] [1,8]萘啶-6-羧酰胺的合成及抗炎活性三唑环。

  摘要：

  基于9-烷基-N，N-二烷基-5-（烷基氨基）[1,2,4]三唑并[4,3-a] [1,8]萘啶-显示的良好的抗炎特性。制备并测试了6碳基乙酰胺1的一系列类似物，其中9-烷基取代基被酯或酰胺基取代（化合物3a-i）（抑制角叉菜胶诱发的爪水肿）。鼠）。还合成了两种5-（N-烷基，N-酰基氨基）衍生物（化合物4a，b），并出于相同目的对其进行了评估。尽管这些新的[1,2,4]三唑并[4,3-a] [1,8]萘啶衍生物的总体趋势是与化合物1相比活性降低，但一些新合成的化合物仍显示出良好的抗-发炎的特性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.04.016

文献信息

• 1,8-Naphthyridines VI. Synthesis and anti-inflammatory activity of 5-(alkylamino)-N,N-diethyl[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,8]naphthyridine-6-carboxamides with a new substitution pattern on the triazole ring
  作者：Mario Di Braccio、Giancarlo Grossi、Giorgio Roma、Daniela Piras、Francesca Mattioli、Marzia Gosmar

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.04.016

  日期：2008.3

  in which the 9-alkyl substituent was replaced by an ester or amide group (compounds 3a-i), was prepared and tested (inhibition of carrageenan-induced paw edema in the rat). Also two 5-(N-alkyl,N-acylamino) derivatives (compounds 4a,b) were synthesized and evaluated for the same purpose. Even though the general trend for these new [1,2,4]triazolo[4,3-a][1,8]naphthyridine derivatives was a decrease

  基于9-烷基-N，N-二烷基-5-（烷基氨基）[1,2,4]三唑并[4,3-a] [1,8]萘啶-显示的良好的抗炎特性。制备并测试了6碳基乙酰胺1的一系列类似物，其中9-烷基取代基被酯或酰胺基取代（化合物3a-i）（抑制角叉菜胶诱发的爪水肿）。鼠）。还合成了两种5-（N-烷基，N-酰基氨基）衍生物（化合物4a，b），并出于相同目的对其进行了评估。尽管这些新的[1,2,4]三唑并[4,3-a] [1,8]萘啶衍生物的总体趋势是与化合物1相比活性降低，但一些新合成的化合物仍显示出良好的抗-发炎的特性。