N^α-tert-butoxycarbonyl-N^ω-triphenylmethyl-L-asparagine hydrazide | 161001-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N^α-tert-butoxycarbonyl-N^ω-triphenylmethyl-L-asparagine hydrazide
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-hydrazinyl-1,4-dioxo-4-(tritylamino)butan-2-yl]carbamate
• CAS: 161001-62-3
• 化学式: C₂₈H₃₂N₄O₄
• 分子量: 488.586
• InChiKey: VVENOJXFLOJKBW-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-tert-butoxycarbonyl-N^ω-triphenylmethyl-L-asparagine hydrazide 在 溴甲酚绿 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-benzyl-N'-(N^α-tert-butoxycarbonyl-N^ω-triphenylmethyl-L-asparaginyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Cheeseright, Timothy J.; Daenke, Susan; Elmore, Donald T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 14, p. 1953 - 1956

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N^α-tert-butoxycarbonyl-N^ω-triphenylmethyl-L-asparagine methyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以65%的产率得到N^α-tert-butoxycarbonyl-N^ω-triphenylmethyl-L-asparagine hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Cheeseright, Timothy J.; Daenke, Susan; Elmore, Donald T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 14, p. 1953 - 1956

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cheeseright, Timothy J.; Daenke, Susan; Elmore, Donald T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 14, p. 1953 - 1956
  作者：Cheeseright, Timothy J.、Daenke, Susan、Elmore, Donald T.、Jones, John H.

  DOI：——

  日期：——