4-Chloro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-phenylpteridine | 1415635-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-Chloro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-phenylpteridine
• 英文别名: 4-chloro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-phenylpteridine
• CAS: 1415635-39-0
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₆
• 分子量: 340.815
• InChiKey: MHZRFYMHBDAQSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  组胺 、 4-Chloro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-phenylpteridine 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 正丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-phenylpteridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMMUNE SYSTEM MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU SYSTÈME IMMUNITAIRE

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I：或其药用可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物；以及使用相同化合物治疗或预防自身免疫疾病的方法。

  公开号：

  WO2012167046A1
• 作为产物：
  描述：

  C₁₇H₁₇ClN₆O 在 palladium-on-charcoal 甲酸铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-Chloro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-phenylpteridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMMUNE SYSTEM MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU SYSTÈME IMMUNITAIRE

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I：或其药用可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物；以及使用相同化合物治疗或预防自身免疫疾病的方法。

  公开号：

  WO2012167046A1

文献信息

• NOVEL IMMUNE SYSTEM MODULATORS
  申请人：Lipford Grayson B.

  公开号：US20140079724A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention relates to a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same; and a method for treating or preventing autoimmunity disease using the same.

  本发明涉及一种I式化合物或其药学上可接受的盐，其中符号如规范中定义；一种包含该化合物的制药组合物；以及使用该化合物治疗或预防自身免疫性疾病的方法。
• US9126996B2
  申请人：——

  公开号：US9126996B2

  公开（公告）日：2015-09-08
• US9359361B2
  申请人：——

  公开号：US9359361B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• US9637489B2
  申请人：——

  公开号：US9637489B2

  公开（公告）日：2017-05-02