4-(chloromethyl)-1-methylpiperidine | 52694-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(chloromethyl)-1-methylpiperidine
• CAS: 52694-51-6
• 化学式: C₇H₁₄ClN
• mdl: MFCD12024939
• 分子量: 147.648
• InChiKey: VBEKWUXPAUHYGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55-60 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(chloromethyl)-1-methylpiperidine 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-<<(3-Chlorophenyl)sulfanyl>methyl>piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Molecular Modification of Anpirtoline, a Non-Opioid Centrally Acting Analgesic

  摘要：

  描述了对anpirtoline（2a）的分子修饰。通过多种方法制备了4-[(3-氯苯基)硫基]-1-甲基哌啶（3a），以及其去甲基化产物deazaanpirtoline（3c）。哌啶-4-硫醇与2-氯-4-硝基吡啶、2,4-二氯-6-甲基吡啶和3,6-二氯吡啉的亲核取代反应分别得到了2-氯-4-(哌啶-4-基硫基)吡啶（6）、4-氯-6-甲基-2-(哌啶-4-基硫基)吡啶（7）和3-氯-6-(哌啶-4-基硫基)吡啉（8）。从氯化钠2-氯吡啶-6-硫酸盐得到了2-氯-6-(吡啶-4-基硫基)吡啶（10）和4-[(2-氯吡啶-6-基)硫基]喹啉（11）。还制备了在吡啶基团与硫原子之间插入亚甲基基团（化合物12b）以及在硫原子与哌啶环之间插入亚甲基基团（化合物13b）的Homoanpirtoline类似物。

  DOI：

  10.1135/cccc19990363
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-哌啶甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-(chloromethyl)-1-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE DE TYRAZOLES TRICYCLIQUES

  摘要：

  本发明的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2005095387A1

文献信息

• Design, synthesis, and biological evaluation of novel oxadiazole- and thiazole-based histamine H3R ligands
  作者：Mohammad A. Khanfar、David Reiner、Stefanie Hagenow、Holger Stark

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.06.028

  日期：2018.8

  Histamine H3 receptor (H3R) is largely expressed in the CNS and modulation of the H3R function can affect histamine synthesis and liberation, and modulate the release of many other neurotransmitters. Targeting H3R with antagonists/inverse agonists may have therapeutic applications in neurodegenerative disorders, gastrointestinal and inflammatory diseases. This prompted us to design and synthesize azole-based

  组胺H 3受体（H 3 R）在中枢神经系统中大量表达，对H 3 R功能的调节可影响组胺的合成和释放，并调节许多其他神经递质的释放。用拮抗剂/反向激动剂靶向H 3 R可能在神经退行性疾病，胃肠道和炎性疾病中具有治疗应用。这促使我们设计和合成基于吡咯的H 3R配体，即具有基于恶二唑或噻唑的核心结构。虽然恶二唑支架的配体几乎没有活性，但噻唑基配体却非常有效，并且一些在纳摩尔浓度范围内表现出结合亲和力。发现在任意基于噻唑的H 3 R配体系列中，将4-氰基苯基部分作为任意区域，对二甲苯或哌啶氨基甲酰基连接基和/或吡咯烷或哌啶碱性头部结合的配体最活跃。活性最高的配体是计算机筛选ADMET属性和药物相似性。他们符合Lipinski和Veber的规定，并表现出口服给药，血脑屏障渗透，低肝毒性以及总体良好的毒性特征的潜在活性。
• [EN] COMBINATION THERAPY<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE
  申请人：ANTABIO SAS

  公开号：WO2021191240A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The invention provides a combinations and pharmaceutical compositions comprising (i) a compound which is an indane according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and (ii) one or more CFTR modulator; wherein R1, R2, R3, R4, n, Lk, (A), G and m are as defined herein. Also provided are therapeutic uses of such combinations and compositions in the treatment of conditions such as cystic fibrosis.

  该发明提供了一种组合物和含有以下成分的药物组合物：（i）一种符合式（I）中的茚烷化合物或其药用盐；和（ii）一种或多种CFTR调节剂；其中R1、R2、R3、R4、n、Lk、（A）、G和m的定义如本文所述。还提供了这些组合物和组合物在治疗囊性纤维化等疾病条件中的治疗用途。
• 系列二噁烷并喹唑啉衍生物的制备方法
  申请人：北京工业大学

  公开号：CN111217821B

  公开（公告）日：2021-04-23

  系列二噁烷并喹唑啉衍生物的制备方法，属于药物中间体合成领域。此路线反应条件温和，与报道路线相比步骤更简单，产率更高。R基团为甲基、乙基、丙基、异丙基、甲氧基乙基、乙氧基丙基、N,N‑二甲基氨丙基、四氢呋喃‑3‑氧基、1‑甲基哌啶‑4‑甲基、3‑吡咯烷丙基、3‑环己基丙氧基、N,4‑二甲基哌啶‑1‑甲酰胺基。
• 二噁烷并喹唑啉衍生物制备方法
  申请人：北京工业大学

  公开号：CN112939995A

  公开（公告）日：2021-06-11

  二噁烷并喹唑啉衍生物制备方法，属于药物中间体的合成研究。此路线与已经报道的合成路线有着反应温和，产率较高等优点。R基团为甲基、乙基、丙基、异丙基、甲氧基乙基、乙氧基丙基、N,N‑二甲基氨丙基、四氢呋喃‑3‑氧基、1‑甲基哌啶‑4‑甲基、3‑吡咯烷丙基、3‑环己基丙氧基、乙基乙基硫醚基。
• NOVEL ORTHO-AMINOANILIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Liang Chungen

  公开号：US20100069328A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention is directed to a compound of formula I, and processes for the manufacture of said compounds as well as medicaments containing said compound. The compounds according to this invention show anti-proliferative and differentiation-inducing activity and are thus useful for the treatment of diseases such as cancer in humans or animals.

  本发明涉及一种化合物I的公式，以及制造该化合物的方法，以及含有该化合物的药物。根据本发明的化合物显示出抗增殖和诱导分化的活性，因此对于治疗人类或动物的癌症等疾病是有用的。