40-O-[2-((2,3-dimethylbut-2-yl)dimethylsilyloxy)ethyl] rapamycin | 1392400-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯内酰胺
• 英文名称: 40-O-[2-((2,3-dimethylbut-2-yl)dimethylsilyloxy)ethyl] rapamycin
• 英文别名: (1R,9S,12S,15R,16E,18R,19R,21R,23S,24E,26E,28E,30S,32S,35R)-12-[(2R)-1-[(1S,3R,4R)-4-[2-[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]-3-methoxycyclohexyl]propan-2-yl]-1,18-dihydroxy-19,30-dimethoxy-15,17,21,23,29,35-hexamethyl-11,36-dioxa-4-azatricyclo[30.3.1.04,9]hexatriaconta-16,24,26,28-tetraene-2,3,10,14,20-pentone
• CAS: 1392400-31-5
• 化学式: C₆₁H₁₀₁NO₁₄Si
• 分子量: 1100.56
• InChiKey: MZLVNEIWGUSPQL-ZETFOFJLSA-N

物化性质

• 沸点：
  1008.3±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.86
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  40-O-[2-((2,3-dimethylbut-2-yl)dimethylsilyloxy)ethyl] rapamycin 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 依维莫司
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING EVEROLIMUS
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION D'ÉVÉROLIMUS

  摘要：

  公开了一种改进的制备复合物依维莫司的方法。该方法基于雷帕霉素与化学式为(3C)的2-(t-己基二甲基硅氧基)乙基三氟甲基磺酸酯在惰性溶剂中在碱的存在下发生反应，形成40-O-2-(t-己基二甲基硅氧基)乙基雷帕霉素，然后通过酸去保护来形成依维莫司。

  公开号：

  WO2012103959A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((2,3-dimethylbut-2-yl)dimethylsilyloxy)ethanol 在 2,6-二甲基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 40-O-[2-((2,3-dimethylbut-2-yl)dimethylsilyloxy)ethyl] rapamycin
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING EVEROLIMUS
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION D'ÉVÉROLIMUS

  摘要：

  公开了一种改进的制备复合物依维莫司的方法。该方法基于雷帕霉素与化学式为(3C)的2-(t-己基二甲基硅氧基)乙基三氟甲基磺酸酯在惰性溶剂中在碱的存在下发生反应，形成40-O-2-(t-己基二甲基硅氧基)乙基雷帕霉素，然后通过酸去保护来形成依维莫司。

  公开号：

  WO2012103959A1

文献信息

• 一种依维莫司的干燥方法
  申请人：博瑞生物医药（苏州）股份有限公司

  公开号：CN106478663A

  公开（公告）日：2017-03-08

  本发明公开了一种依维莫司的后处理方法，具体的说为依维莫司粗品的干燥方法，该干燥方法为得到依维莫司粗品后，加入水中，固体析出，过滤，固体取出-20℃保存，制备，处理后得到的纯品用乙醇溶解后，滴加入纯化水中，析出过滤，固体氮气在0℃下，干燥24小时。
• [EN] PROCESS FOR MAKING EVEROLIMUS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION D'ÉVÉROLIMUS
  申请人：SYNTHON BV

  公开号：WO2012103959A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  An improved process of making the compound everolimus is disclosed. The process is based on a reaction of rapamycin with 2-(t-hexyldimethylsilyloxy)ethyl triflate of formula (3C) in an inert solvent in the presence of a base, to form 40-O-2-(t-hexyldimethylsilyloxy)ethylrapamycin which is deprotected by an acid to form everolimus.

  公开了一种改进的制备复合物依维莫司的方法。该方法基于雷帕霉素与化学式为(3C)的2-(t-己基二甲基硅氧基)乙基三氟甲基磺酸酯在惰性溶剂中在碱的存在下发生反应，形成40-O-2-(t-己基二甲基硅氧基)乙基雷帕霉素，然后通过酸去保护来形成依维莫司。