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1-[(2S)-6-Fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl]ethanone | 1333469-32-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(2S)-6-Fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl]ethanone
英文别名
1-[(2S)-6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]ethanone
1-[(2S)-6-Fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl]ethanone化学式
CAS
1333469-32-1
化学式
C11H11FO2
mdl
——
分子量
194.2
InChiKey
ODAHUOSPKOMSBG-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Process for preparation of racemic Nebivolol
    申请人:Bader Thomas
    公开号:US20070149612A1
    公开(公告)日:2007-06-28
    A process of making racemic [2S*[R*[R*[R*]]]] and [2R*[S*[S*[S*]]]]-(±)α,α′-[iminobis(methylene)]bis[6-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-methanol] of the compound of the formula (I) and its pure [2S*[R*[R*[R*]]]]- and [2R*[S*[S*[S*]]]]-enantiomer compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    将化合物的立体异构体制备成racemic [2S*[R*[R*[R*]]]]和[2R*[S*[S*[S*]]]]-(±)α,α′-[iminobis(methylene)]bis[6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲醇]的过程,以及其纯[2S*[R*[R*[R*]]]]-和[2R*[S*[S*[S*]]]]-对映体化合物及其药用可接受的盐。
  • PROCESS FOR PREPARATION OF RACEMIC NEBIVOLOL
    申请人:Bader Thomas
    公开号:US20090048457A1
    公开(公告)日:2009-02-19
    A process of making racemic [2S*[R*[R*[R*]]]] and [2R*[S*[S*[S*]]]]-(±)α,α′-[iminobis(methylene)]bis[6-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-methanol] of the compound of the formula (I) and its pure [2S*[R*[R*[R*]]]]- and [2R*[S*[S*[S*]]]]-enantiomer compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    制备(±)α,α′-[亚氨基双(亚甲基)]双[6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲醇]的外消旋体[2S*[R*[R*[R*]]]]和[2R*[S*[S*[S*]]]]的过程,以及该化合物的纯[2S*[R*[R*[R*]]]]-和[2R*[S*[S*[S*]]]]-对映体化合物及其药学上可接受的盐。
  • US7560575B2
    申请人:——
    公开号:US7560575B2
    公开(公告)日:2009-07-14
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