摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-carboxymethyl-6,7-dibromo-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione | 137689-97-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-carboxymethyl-6,7-dibromo-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione
英文别名
1-Carboxymethyl-6,7-dibromoquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione;1-Carboxymethyl-6,7-dibromo-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione;2-(6,7-dibromo-2,3-dioxo-4H-quinoxalin-1-yl)acetic acid
4-carboxymethyl-6,7-dibromo-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione化学式
CAS
137689-97-5
化学式
C10H6Br2N2O4
mdl
——
分子量
377.977
InChiKey
SBGFKWPATIDNKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    2.089±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    86.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-carboxymethyl-6,7-dibromo-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione 在 KNO3 作用下, 以 concentrated H2 SO4 为溶剂, 以53 mg (47%, pure by <SP>1</SP> H NMR)的产率得到1-carboxymethyl-6,7-dibromo-5-nitro-1,4-dihydro-2,3-quinoxalinedione
    参考文献:
    名称:
    Glycine receptor antagonists and the use thereof
    摘要:
    治疗或预防与中风、缺血、中枢神经系统创伤、低血糖和手术相关的神经元损失的方法,以及治疗包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化、亨廷顿病和唐氏综合症在内的神经退行性疾病,治疗或预防兴奋性氨基酸过度活跃的副作用,以及治疗焦虑、慢性疼痛、癫痫、诱导麻醉和治疗精神病的方法,通过向需要此类治疗的动物施用一种对甘氨酸结合位点具有高亲和力、无PCP副作用且能穿过动物血脑屏障的化合物来进行披露。还披露了新型的1,4-二氢喹诺酮-2,3-二酮,及其药物组合物。还披露了1,4-二氢喹诺酮-2,3-二酮的高度可溶性铵盐。
    公开号:
    US05514680A1
  • 作为产物:
    描述:
    (3-氧代-3,4-二氢-2H-喹噁啉-1-基)-乙酸sodium hydroxidepotassium permanganate 、 aq. NaOH 、 作用下, 以 四氯化碳 、 aq. NaOH 、 concentrated H2 SO4 、 为溶剂, 生成 4-carboxymethyl-6,7-dibromo-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Glycine receptor antagonists and the use thereof
    摘要:
    治疗或预防与中风、缺血、中枢神经系统创伤、低血糖和手术相关的神经元损失的方法,以及治疗包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化、亨廷顿病和唐氏综合症在内的神经退行性疾病,治疗或预防兴奋性氨基酸过度活跃的副作用,以及治疗焦虑、慢性疼痛、癫痫、诱导麻醉和治疗精神病的方法,通过向需要此类治疗的动物施用一种对甘氨酸结合位点具有高亲和力、无PCP副作用且能穿过动物血脑屏障的化合物来进行披露。还披露了新型的1,4-二氢喹诺酮-2,3-二酮,及其药物组合物。还披露了1,4-二氢喹诺酮-2,3-二酮的高度可溶性铵盐。
    公开号:
    US05514680A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • QUINOXALINE COMPOUNDS AND THEIR PREPARATION AND USE
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP0520024B1
    公开(公告)日:1996-06-19
  • GLYCINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND THE USE THEREOF
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:EP0647137B1
    公开(公告)日:2008-08-13
  • EP0647137A4
    申请人:——
    公开号:EP0647137A4
    公开(公告)日:1998-09-16
  • US5166155A
    申请人:——
    公开号:US5166155A
    公开(公告)日:1992-11-24
  • US5514680A
    申请人:——
    公开号:US5514680A
    公开(公告)日:1996-05-07
查看更多