摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-Ethyl-α-methylthiophenmethanol | 138767-15-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Ethyl-α-methylthiophenmethanol
英文别名
1-(5-ethylthien-2-yl)ethanol;1-(5-Ethylthiophen-2-yl)ethanol
5-Ethyl-α-methylthiophenmethanol化学式
CAS
138767-15-4
化学式
C8H12OS
mdl
——
分子量
156.249
InChiKey
JQOAZBQRPFZCTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    48.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Ethyl-α-methylthiophenmethanol甲醇 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 sodium sulfate 作用下, 以 乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 L-2-辛醇
    参考文献:
    名称:
    Ein Verfahren zur Synthese enantiomerenreiner Alkanole durch reduktive Entschwefelung von Thiophenalkoholen
    摘要:
    Acetals 3 and 4 of alkylthienylcarbinols 1 were prepared using an enantiomerically pure lactol 2. In the key step these compounds were desulfurized. After deprotection the target compounds 7 and ent-7 were obtained.
    DOI:
    10.1007/bf00811470
  • 作为产物:
    描述:
    1-(5-乙基-2-噻吩)-乙酮异丙醇 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 20.0h, 以92%的产率得到2-ethyl-5-[1-(propan-2-yloxy)ethyl]thiophene
    参考文献:
    名称:
    由醛和酮直接合成醚。苯甲醛,烷基芳基酮和二苯甲酮的一锅还原醚化
    摘要:
    通过在醇中催化量的四氢硼酸钠将苯甲醛,烷基芳基酮和二苯甲酮还原而形成的苄醇在催化量的HCl的存在下与溶剂进行原位醚化。因此,该方法可以被认为是羰基化合物一锅转化为相应的苄基醚。醚的产率取决于初始羰基化合物的芳族片段中的取代基性质以及用作还原介质的醇。
    DOI:
    10.1134/s1070428016040047
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 一种芳香胺类化合物的合成方法
    申请人:北京大学
    公开号:CN109134267B
    公开(公告)日:2020-11-17
    本发明公开了一种芳香胺类化合物的合成方法,其特征在于,按照以下两种方法中的任一种进行:方法一:将具有通式(I)的烷基芳香化合物与具有通式(II)的含氮化合物混合,在氧化剂及有机溶剂存在的条件下反应制得具有通式(III)的芳香胺类化合物;方法二:将具有通式(I’)的芳香醇衍生物与具有通式(II)的含氮化合物混合,在酸添加剂及有机溶剂存在的条件下反应制得所述通式(III)的芳香胺类化合物。本发明首次使用大宗的烷基芳香化合物或芳香醇衍生物为原料,无金属催化的作用下,反应生成芳香胺类化合物,与传统合成方法相比具有收率高、条件简单、废弃物排放量少、不需要金属参与,反应设备简单、易于工业化生产等诸多优点,因此,具有广泛的应用前景。
  • Novel fused triazolones and the uses thereof
    申请人:Ashwell Susan
    公开号:US20070149560A1
    公开(公告)日:2007-06-28
    This invention relates to novel compounds having the structural diagram (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cancer.
    本发明涉及具有结构式(I)的新化合物,以及它们的药物组成物和使用方法。这些新化合物可提供癌症的治疗或预防。
  • 4-PYRIDINYL FORMAMIDE COMPOUND OR DERIVATIVE THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, HERBICIDAL COMPOSITION AND USE THEREOF
    申请人:Qingdao KingAgroot Chemical Compound Co., Ltd.
    公开号:EP3892618A1
    公开(公告)日:2021-10-13
    The invention belongs to the technical field of pesticides, and specifically relates to a 4-pyridinyl formamide compound or a derivative thereof, a preparation method therefor, a herbicidal composition and the use thereof. The 4-pyridinyl formamide compound is as represented by formula (I), wherein, X and Y each independently represent nitro, halogen, cyano, formyl, thiocyano, mercapto, etc.; and M represents an unsubstituted or substituted structure (II). The compound, and the derivative and the composition thereof have excellent herbicidal activity and a higher crop safety, and establish good selectivity, especially for key crops such as wheat and rice.
    本发明属于农药技术领域,具体涉及一种4-吡啶基甲酰胺化合物或其衍生物、其制备方法、除草组合物及其用途。4-吡啶基甲酰胺化合物由式(I)表示,其中,X 和 Y 各自独立地代表硝基、卤素、氰基、甲酰基、硫氰基、巯基等;M 代表未取代或取代的结构(II)。该化合物及其衍生物和组合物具有优异的除草活性和更高的作物安全性,并建立了良好的选择性,尤其适用于小麦和水稻等主要作物。
  • Catalyzed reaction of dimethyl diazomalonate with 2-alkenylthiophenes
    作者:V. M. Shostakovskii、V. L. Zlatkina、A. E. Vasil'vitskii、G. M. Nefedov
    DOI:10.1007/bf00952393
    日期:1982.9
  • CYCLIC SULFAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
    申请人:Assembly Biosciences, Inc.
    公开号:EP3589630B1
    公开(公告)日:2021-07-07
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
cnmr
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

阿罗洛尔 阿替卡因 阿克兰酯 锡烷,(5-己基-2-噻吩基)三甲基- 邻氨基噻吩(2盐酸) 辛基5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩羧酸酯 辛基4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸酯 辛基2-甲基异巴豆酸酯 血管紧张素IIAT2受体激动剂 葡聚糖凝胶LH-20 苯螨噻 苯并[c]噻吩-1-羧酸,5-溴-4,5,6,7-四氢-3-(甲硫基)-4-羰基-,乙基酯 苯并[b]噻吩-2-胺 苯并[b]噻吩-2-胺 苯基-[5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂硼烷-2-基)-噻吩-2-基亚甲基]-胺 苯基-(5-氯噻吩-2-基)甲醇 苯乙酸,-α--[(1-羰基-2-丙烯-1-基)氨基]- 苯乙酰胺,3,5-二氨基-a-羟基-2,4,6-三碘- 苯乙脒,2,6-二氯-a-羟基- 腈氨噻唑 聚(3-丁基噻吩-2,5-二基),REGIOREGULAR 硝呋肼 硅烷,(3-己基-2,5-噻吩二基)二[三甲基- 硅噻菌胺 盐酸阿罗洛尔 盐酸阿罗洛尔 盐酸多佐胺 甲酮,[5-(1-环己烯-1-基)-4-(2-噻嗯基)-1H-吡咯-3-基]-2-噻嗯基- 甲基5-甲酰基-4-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-乙氧基-3-羟基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-乙基-3-肼基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氯甲酰基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氯乙酰基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氨基甲基)噻吩-2-羧酸酯 甲基5-(4-甲氧基苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(4-甲基苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩羧酸酯 甲基4-硝基-2-噻吩羧酸酯 甲基4-氰基-5-(4,6-二氨基吡啶-2-基)偶氮-3-甲基噻吩-2-羧酸酯 甲基4-氨基-5-(甲硫基)-2-噻吩羧酸酯 甲基4-{[(2E)-2-(4-氰基苯亚甲基)肼基]磺酰}噻吩-3-羧酸酯 甲基4-(氯甲酰基)-3-噻吩羧酸酯 甲基4-(氨基磺酰基氨基)-3-噻吩羧酸酯 甲基3-甲酰氨基-4-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-5-异丙基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-5-(4-溴苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-苯基-5-(三氟甲基)-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-氰基-5-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-丙基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-[[(4-甲氧基苯基)亚甲基氨基]氨基磺酰基]噻吩-2-羧酸酯