5,12-dimethyl-7,14-diphenyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane | 82043-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5,12-dimethyl-7,14-diphenyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
• 英文别名: 5,12-dimethyl-7,14-diphenyl-1,4,8,11-tetraaza-cyclotetradecane；5,12-Dimethyl-7,14-diphenyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan；5,12-dimethyl-7,14-diphenyl-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane
• CAS: 82043-40-1
• 化学式: C₂₄H₃₆N₄
• 分子量: 380.577
• InChiKey: NBZVMZJMVVWIJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,12-dimethyl-7,14-diphenyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane 、 bis(1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dionato)iron(II) dihydrate 以 甲苯 为溶剂， 生成 bis(1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentane-2,4-dionato)(5,12-dimethyl-7,14-diphenyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)iron(II)
  参考文献：
  名称：

  双（1,1,1,5,5,5-六氟-2,4-戊二酮基）-铁（II）的配位饱和度及相关双金属铜（II）配合物的晶体结构

  摘要：

  [Cu（hfpd）2/2（trien-Me6）的晶体结构为单斜晶，空间群P21 / a；两个[Cu（hfpd）2]单元被（trien-Me6）配体桥接，整个双核分子具有晶体学上规定的反型对称性。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)83587-2

文献信息

• Co(III) phenylacetylide complexes supported by tetraazamacrocyclic ligands: Syntheses and characterizations
  作者：Brandon L. Mash、Tong Ren

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.11.008

  日期：2019.2

  Reported herein are the syntheses and characterization of mono- and bis- Co(III) phenylacetylide complexes trans-[Co(L)(C2Ph)Cl]+ (2a/b) and trans-[Co(L)(C2Ph)2]+ (3a/b), where L is MPD (a) or MPC (b) (MPD = 5,12-dimethyl-7,14-diphenyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,11-diene, MPC = 5,12-dimethyl-9,14-diphenyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane). All the new complexes were characterized by UV–Vis

  本文报道的是反-[Co（L）（C 2 Ph）Cl] +（2a / b）和反-[Co（L）（C 2）的单-和双-Co（III）苯乙炔化物配合物的合成和表征Ph）2 ] +（3 a / b），其中L是MPD（a）或MPC（b）（MPD = 5,12-二甲基-7,14-二苯基-1,4,8,11-四氮杂环十四碳-4,11-二烯，MPC = 5,12-二甲基-9,14-二苯基-1,4， 8,11-四氮杂环十四烷）。所有这些新的配合物都通过紫外-可见，傅立叶变换红外光谱和伏安技术进行了表征。单晶X射线衍射研究表明，MPD配体比MPC配体对Co（III）中心更强的供体，增强的Co N相互作用在Co（MPD）之间的光谱和伏安特性方面表现出一些微妙的对比。和Co（MPC）配合物。DFT计算进一步证实了这些实验观察结果。
• The coordinative saturation of bis(1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedionato)-iron(II) and the crystal structure of a related bimetallic copper(II) complex
  作者：Neil A. Bailey、David E. Fenton、Martha S. Leal Gonzalez

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83587-2

  日期：1984.9

  Abstract Complexes of bis(1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedionato)iron(II) with bidentate-N-containing ligands (1,2-diaminoethane; N,N-dimethyl-1,2-di-aminoethane; N,N′-dimethyl-1,2-diaminoetane; 1,10-phenanthroline; 2,2′-bipyridyl), the 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedionato anion, tri- and tetradentate N-containing ligands (N-2-dimethyl-aminoethyl-N,N′,N′-trimethyl-1,2-diaminiethane; N,N′-b

  [Cu（hfpd）2/2（trien-Me6）的晶体结构为单斜晶，空间群P21 / a；两个[Cu（hfpd）2]单元被（trien-Me6）配体桥接，整个双核分子具有晶体学上规定的反型对称性。