Acenaphtho<1,2-b>thiophene | 1969-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Acenaphtho<1,2-b>thiophene
• 英文别名: Acenaphtho[1,2-b]thiophene；acenaphthyleno[2,1-b]thiophene
• CAS: 1969-60-4
• 化学式: C₁₄H₈S
• 分子量: 208.284
• InChiKey: YZXJTYKBZMMYHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63 °C
• 沸点：
  375.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acenaphtho<1,2-b>thiophene 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 作用下， 以 水 、 硝基苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 8-(3'-Oxo-1',3'-dihydroisobenzofuran-1'-yl)acenaphtho<1,2-b>thiophene
  参考文献：
  名称：

  Kar, Gandhi K.; Karmakar, Arun C.; Ray, Jayanta K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 999 - 1002

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  acenaphthyleno[2,1-b]thiophene-8-carboxylic acid 在 喹啉 、 copper chromite 作用下， 反应 8.0h， 以97%的产率得到Acenaphtho<1,2-b>thiophene
  参考文献：
  名称：

  유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치

  摘要：

  该发明提供了一种包含化学式为1的化合物，第1电极，第2电极和有机层位于所述第1电极和所述第2电极之间的有机电子器件，以及包含所述有机电子器件的电子设备。通过在所述有机层中包含化学式为1的化合物，可以降低有机电子器件的驱动电压，并提高发光效率和寿命。

  公开号：

  KR20200039373A

文献信息

• 一种稠环化合物及其制备方法和应用
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN107488184A

  公开（公告）日：2017-12-19

  本发明提供一种稠环化合物及其制备方法和应用，属于有机光电材料技术领域。该化合物具有式(Ⅰ)所示结构。使用本发明提供的含有稠环结构化合物制备的有机发光器件，具有较高的发光效率，较低的驱动电压。
• Regioselective Alkylation Of Polycyclic Thiophene Derivatives By Butyllithium And Alkyl Halide
  作者：Dipanjan Pan、Jayanta K. Ray

  DOI：10.1080/00397910008087272

  日期：2000.10

  Abstract Polycyclic thiophene derivatives including the bisthiophene have been regioselectively alkylated by n-BuLi, and methyl iodide/ and allyl bromide.

  摘要 包括双噻吩在内的多环噻吩衍生物已被正丁基锂、甲基碘/和烯丙基溴区域选择性烷基化。
• Method for determining the fouling tendency of hydrocarbons
  申请人：EXXON CHEMICAL PATENTS INC.

  公开号：EP0241233A2

  公开（公告）日：1987-10-14

  A method for easily and quickly determining the tendency of a petroleum fraction (oil or resid) to foul in refinery equipment comprises determining the ratio of the saturates or aromatics (polar, neutral or total) : asphaltenes for the petroleum in question and comparing this ratio with a plot of ratios and fouling tendencies for a set of prior oils or resids. It has been found that the ratio and the relationship to fouling are completely consistent and reproducible phenomenon which thereby provide a rapid means for a substantially quantitative measure of fouling tendency.

  一种方便快捷地确定石油馏分（油或残渣）在炼油设备中污垢倾向的方法，包括确定有关石油的饱和物或芳烃（极性、中性或全部）：沥青质的比率，并将该比率与一组先前油或残渣的比率和污垢倾向图进行比较。 研究发现，该比率及其与污垢的关系是完全一致和可重复的现象，从而为污垢倾向的基本定量测量提供了一种快速方法。
• アセナフトチオフェン化合物及びそれを用いた有機薄膜太陽電池材料
  申请人：出光興産株式会社

  公开号：JP2011111392A

  公开（公告）日：2011-06-09

  【課題】有機エレクトロニクス材料、特に、有機薄膜太陽電池材料に好適な化合物を提供する。【解決手段】下記式（Ａ）で表されるアセナフトチオフェン化合物。（式中、Ｒ１〜Ｒ８はそれぞれ、水素、Ｃ１〜Ｃ４０の置換もしくは無置換のアルキル基、Ｃ２〜Ｃ４０の置換もしくは無置換のアルケニル基、Ｃ２〜Ｃ４０の置換もしくは無置換のアルキニル基、Ｃ６〜Ｃ４０の置換もしくは無置換のアリール基、Ｃ３〜Ｃ４０の置換もしくは無置換のヘテロアリール基等、であり、Ｒ１〜Ｒ８のうち隣り合うもの同士は互いに結合して環を形成してもよい。Ｒ１〜Ｒ８のうち少なくともひとつは、式（Ｓ）で表されるアミノ基である。式（Ｓ）中、Ｒａ及びＲｂはそれぞれ、Ｃ６〜Ｃ４０の置換もしくは無置換のアリール基又はＣ１〜Ｃ４０の置換もしくは無置換のアルキル基である。）【選択図】なし

  提供适用于有机电子材料，特别是有机薄膜太阳能电池材料的化合物。解决方案：由下式（A）代表的苊噻吩化合物。(式中，R1 至 R8 分别为氢、C1 至 C40 取代或未取代的烷基、C2 至 C40 取代或未取代的烯基、C2 至 C40 取代或未取代的炔基、C6 至 C40 取代或未取代的芳基、C3 至 C40 取代或未取代的烷基、C3 至 C40 取代或未取代的炔基。R1 至 R8 中至少有一个是由式（S）代表的氨基。在式(S)中，Ra 和 Rb 分别是 C6-C40 取代或未取代的芳基或 C1-C40 取代或未取代的烷基)。无。
• KAR, GANDHI K.;CHATTERJEE, BASANTA G.;RAY, JAYANTA K., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 20,(1988) N 3, 213-222
  作者：KAR, GANDHI K.、CHATTERJEE, BASANTA G.、RAY, JAYANTA K.

  DOI：——

  日期：——