2-hydroxy-1,2-dihydronaphthalene | 37480-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-hydroxy-1,2-dihydronaphthalene
• 英文别名: 1,2-dihydronaphthalen-2-ol；1,2-Dihydro-[2]naphthol；2-Oxy-naphthalin-dihydrid-(1.2)
• CAS: 37480-21-0
• 化学式: C₁₀H₁₀O
• 分子量: 146.189
• InChiKey: KBILEKAHWIGRSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-37 °C
• 沸点：
  273.6±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-1,2-dihydronaphthalene 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,2,3,4-四氢-2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  Marks, Krystyna; Prajer-Janczewska, Lidia, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 5, p. 1037 - 1042

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 2-hydroxy-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Bamberger; Lodter, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1895, vol. 288, p. 114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL SUBSTITUTED N-(3-FLUOROPROPYL)-PYRROLIDINE COMPOUNDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS N-(3-FLUOROPROPYL)-PYRROLIDINE SUBSTITUÉS, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2018091153A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention relates to novel substituted N-(3-fluoropropyl)-pyrrolidine compounds of formula (l-A): wherein R1 and R2 represent independently a hydrogen atom or a deuterium atom; A represents an oxygen or nitrogen atom; and SERM-F represents a selective estrogen receptor modulator fragment comprising an aryl or heteroaryl group linked to the adjacent "A" group. The invention also relates to the preparation and to the therapeutic uses of the compounds of formula (l-A) as inhibitors and degraders of estrogen receptors.

  本发明涉及新型的取代的N-(3-氟丙基)吡咯烷化合物，其化学式为(l-A)：其中R1和R2分别独立代表一个氢原子或一个氘原子；A代表一个氧原子或氮原子；SERM-F代表一个选择性雌激素受体调节剂片段，该片段包含与邻近的“A”基团相连的芳基或杂芳基。本发明还涉及化合物(l-A)的制备方法以及作为雌激素受体的抑制剂和降解剂的医疗用途。
• BENZO[F]CHROME ANY PYRANO[3,2-F]CHROME DERIVATIVES FOR USE IN LIQUID CRYSTAL MEDIA
  申请人：Jansen Axel

  公开号：US20110043746A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to benzo[f]chromene and pyrano[3,2-f]-chromene derivatives of the formula I in which L 1 , L 2 , R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , Z 1 , Z 2 , m and n are as defined in claim 1, to the preparation thereof, to the use thereof as components in liquid-crystalline media, and to electro-optical display elements which contain the liquid-crystalline media according to the invention.

  本发明涉及公式I中的苯并[f]色烯和吡喃[3,2-f]-色烯衍生物，其中L1、L2、R1、R2、A1、A2、Z1、Z2、m和n的定义如权利要求1中所述，其制备方法，其作为液晶介质中的组分的用途，以及包含根据本发明含有液晶介质的电光显示元件。
• Bimetallic Radical Redox-Relay Catalysis for the Isomerization of Epoxides to Allylic Alcohols
  作者：Ke-Yin Ye、Terry MCallum、Song Lin

  DOI：10.1021/jacs.9b04993

  日期：2019.6.19

  exceptionally high reactivity. Strategically, achieving synthetically useful transformations mediated by organic radicals requires both efficient initiation and selective termination events. Here, we report a new catalytic strategy, namely, bimetallic radical redox-relay, in the regio- and stereoselective rearrangement of epoxides to allylic alcohols. This approach exploits the rich redox chemistry of Ti

  有机自由基通常是具有异常高反应性的短寿命中间体。从战略上讲，实现由有机自由基介导的合成有用的转化需要有效的引发和选择性终止事件。在这里，我们报告了一种新的催化策略，即双金属自由基氧化还原继电器，用于环氧化物向烯丙醇的区域和立体选择性重排。这种方法利用了 Ti 和 Co 配合物的丰富氧化还原化学，并将还原性环氧化物开环（引发）与氢原子转移（终止）相结合。至关重要的是，在影响关键的成键和断裂事件时，Ti 和 Co 催化剂彼此进行质子转移/电子转移以实现周转，从而构成真正协同的双催化系统。
• [EN] TETRAHYDRONAPHTHALEN-2-OL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DU TÉTRAHYDRONAPHTALÈN-2-OL
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2010103095A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to novel tetrahydronaphthalen-2-ol derivatives, to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy, in particular to their use for the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of lower urinary tract symptoms,benign prostate hyperplasia,prostate cancer,hot flushes, anxiety, depression, breast cancer, medullary thyroid carcinoma, ovarian cancer, inflammatory bowel disease, arthritis, endometriosis, and colon cancer.

  本发明涉及新型四氢萘-2-醇衍生物，包括这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于制造用于预防或治疗下尿路症状、良性前列腺增生、前列腺癌、潮热、焦虑、抑郁、乳腺癌、髓样甲状腺癌、卵巢癌、炎症性肠病、关节炎、子宫内膜异位症和结肠癌的药物。
• Formation of naphthalene hydrates in the enzymatic conversion of 1,2-dihydronaphthalene by two fungal peroxygenases and subsequent naphthalene formation
  作者：Martin Kluge、René Ullrich、Katrin Scheibner、Martin Hofrichter

  DOI：10.1016/j.molcatb.2013.08.017

  日期：2014.5

  The formation of naphthalene hydrates (i.e. 1- and 2-hydroxy-1,2-dihydronaphthalene) displays a new activity (besides epoxidation) in the enzymatic transformation of 1,2-dihydronaphthalene by two fungal unspecific peroxygenases (UPOs) accounting for 16–19% of the overall turnover. These arene hydrates decayed into naphthalene that in turn was converted by UPOs into naphthols. The oxygen transferred

  萘水合物（即1-和2-羟基-1,2-二氢萘）的形成在由两种真菌非特异性过氧化酶（UPO）进行的1,2-二氢萘的酶促转化中表现出新的活性（除环氧化作用外），占16-占总营业额的19％。这些芳烃水合物会分解为萘，然后由UPO将其转化为萘酚。已证明在羟基化过程中转移的氧气来自过氧化氢，证明是真正的过氧化反应。