4,4,6,6-tetramethyl-2-oxo-1,3-dioxane | 32368-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 4,4,6,6-tetramethyl-2-oxo-1,3-dioxane
• 英文别名: 4,4,6,6-Tetramethyl-1,3-dioxan-2-one
• CAS: 32368-11-9
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: SCHVIKVLQYQFMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,6,6-tetramethyl-2-oxo-1,3-dioxane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到4,4,6,6-Tetramethyl-2-methylene-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  杂原子取代的羰基与二甲基二茂钛的亚甲基化

  摘要：

  二甲基钛茂与多种杂原子取代的羰基化合物反应，包括：甲硅烷基酯，酸酐，碳酸盐，酰胺，酰亚胺，硫代酸酯，硒酸酯和酰基硅烷，得到相应的杂原子取代的烯烃。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00320-c
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethyl-2,4-pentanediol 、 三光气 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到4,4,6,6-tetramethyl-2-oxo-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  A safe and efficient method for conversion of 1,2- and 1,3-diols to cyclic carbonates utilizing triphosgene

  摘要：

  Reaction of triphosgene in the presence of pyridine with a variety of diols including hindered tertiary and 1,3-cyclic diols provided high yields of the corresponding cyclic carbonates.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85085-b

文献信息

• US4849529A
  申请人：——

  公开号：US4849529A

  公开（公告）日：1989-07-18
• Methylenations of heteroatom-substituted carbonyls with dimethyl titanocene
  作者：Nicos A. Petasis、Shao-Po Lu

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00320-c

  日期：1995.4

  Reaction of dimethyl titanocene with a variety of heteroatom-substituted carbonyl compounds, including: silylesters, anhydrides, carbonates, amides, imides, thioesters, selenoesters and acyl silanes gives the corresponding heteroatom-substituted alkenes.

  二甲基钛茂与多种杂原子取代的羰基化合物反应，包括：甲硅烷基酯，酸酐，碳酸盐，酰胺，酰亚胺，硫代酸酯，硒酸酯和酰基硅烷，得到相应的杂原子取代的烯烃。
• A safe and efficient method for conversion of 1,2- and 1,3-diols to cyclic carbonates utilizing triphosgene
  作者：Robert M. Burk、Michael B. Roof

  DOI：10.1016/0040-4039(93)85085-b

  日期：1993.1

  Reaction of triphosgene in the presence of pyridine with a variety of diols including hindered tertiary and 1,3-cyclic diols provided high yields of the corresponding cyclic carbonates.