1,2-bis(hydroxydiphenylmethyl)benzene | 6538-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1,2-bis(hydroxydiphenylmethyl)benzene
• 英文别名: o-bis(diphenylhydroxymethyl)benzene；[2-[hydroxy(diphenyl)methyl]phenyl]diphenylmethanol；1,2-Bis--benzol；1,2-bis-(α-hydroxy-benzhydryl)-benzene；ω.ω'-Dioxy-ω.ω.ω'.ω'-tetraphenyl-o-xylol；ω.ω.ω'.ω'-Tetraphenyl-o-xylylenglykol；1,2-Bis-(α-hydroxy-benzhydryl)-benzol；1.2-Bis-(hydroxy-diphenyl-methyl)-benzol；[2-[Hydroxy(diphenyl)methyl]phenyl]-diphenylmethanol
• CAS: 6538-32-5
• 化学式: C₃₂H₂₆O₂
• 分子量: 442.557
• InChiKey: WHGWEBLOALILMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203.5 °C
• 沸点：
  629.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(hydroxydiphenylmethyl)benzene 在 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 甲醇 、 potassium Sodium 作用下， 生成 2-Diphenylmethyl-triphenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Wittig; Leo, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 2395,2403

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸二甲酯 、 苯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以43%的产率得到1,2-bis(hydroxydiphenylmethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  偶氮苯系双（Trityl醇）作为光开关的合作式酸性催化剂，用于Morita–Baylis–Hillman反应

  摘要：

  将偶氮苯核心结合到拴系的双（三苯甲基醇）中可以通过偶氮苯的光异构化使两个三苯甲基醇单元进行光开关。排列不同的三苯甲基醇单元会改变它们的协作功能以反映位置关系，因此，可以通过光刺激来控制作为协作酸的活性（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.201201383
• 作为试剂：
  描述：

  二丙酮醇 、 异丁醛 在 1,2-bis(hydroxydiphenylmethyl)benzene 、 zirconium(IV) tert-butoxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(2S,4R)-4-hydroxy-5-methylhexan-2-yl] 2-methylpropanoate 、 [(3R,5S)-5-hydroxy-2-methylhexan-3-yl] 2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  酮醇醛的烷氧基锆催化的醇醛-季申科反应。

  摘要：

  酮醛醇作为烯醇当量的醛醇-季申科反应已被开发为一种有效的策略，可一步实现差异化的1,3-抗二醇单酯。热力学不稳定的酮醛醇醛容易地逆醛醇化，以原位产生推测的烯醇锆，然后通常以高收率和完全的1，3-抗非对映体进行醛醇-季申科反应。对各种金属醇盐作为催化剂的评估以及对反应方案的优化，导致了一种路易斯酸度降低且二氯甲烷为溶剂的改性醇锆氧化物催化剂，从而在很大程度上抑制了不希望的酰基迁移。制备了各种酮醛醇缩醛并进行了通用工艺，从而产生了范围广泛的不同取代的1，

  DOI：

  10.1002/chem.200400951

文献信息

• The Pyrolyses of 1,1,4,4,-Tetraphenyl-1,4-butanediol and 1,1,4,4-Tetraphenyl-2-butene-1,4-diol Derivatives. Decomposition Reactions to Form Olefins<i>via</i>the Elimination of Two Mole Equivalents of the Hydroxydiphenylmethyl Radical
  作者：Katsuhiro Saito、Yoichi Horie、Toshio Mukai、Takashi Toda

  DOI：10.1246/bcsj.58.3118

  日期：1985.11

  The pyrolysis of 1,1,2,4,4-pentaphenyl-1,4-butandiol, trans-1,2-bis(hydroxydiphenylmethyl)hexane, trans-1,2-bis(hydroxydiphenylmethyl)indan, and cis-endo- and trans-1,2-bis(hydroxydiphenylmethyl)bicyclo[2.2.1]heptane gave styrene, cyclohexene, indene, and norbornene respectively, accompanied by benzophenone and benzhydrol. The pyrolysis of trans-1,2-bis(hydroxydiphenylmethyl)spiro[2.6]nona-4,6,8-triene

  1,1,2,4,4-pentaphenyl-1,4-butandiol, trans-1,2-bis(hydroxydiphenylmethyl) 己烷, trans-1,2-bis(hydroxydiphenylmethyl)indan, 和cis-endo-的热解和反式-1,2-双（羟基二苯基甲基）双环[2.2.1]庚烷分别生成苯乙烯、环己烯、茚和降冰片烯，同时生成二苯甲酮和二苯甲醇。反式-1,2-双(羟基二苯基甲基)螺[2.6]壬二烯-4,6,8-三烯热解得到茚，通过重排形成反式-1,2-双(羟基二苯基甲基)茚满。顺式-1,1,4,4-四苯基 1-2-丁烯-1,4-二醇的热解得到 2,2,5,5-四苯基-2,5-二氢呋喃。另一方面，反式-1,1,4,4-四苯基-2-丁烯-1,4-二醇得到1,2,4,4-四苯基-3-丁烯-1-one。讨论了这些分解反应的机制。
• Novel titanium (IV) diolate complexes: Synthesis, structure and catalytic activities in ultra-high molecular weight polyethylene production
  作者：Svetlana Ch Gagieva、Vladislav A. Tuskaev、Ivan V. Fedyanin、Mikhail I. Buzin、Viktor G. Vasil'ev、Galina G. Nikiforova、Egor S. Afanas'ev、Sergey V. Zubkevich、Dmitrii A. Kurmaev、Nikolay A. Kolosov、Elena S. Mikhaylik、Evgenii K. Golubev、Alexandr I. Sizov、Boris M. Bulychev

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.11.026

  日期：2017.1

  In this work we describe synthesis of new chloride and alkoxo-titanium (IV) complexes 3–7 with diol O,O-type ligands from readily available and scalable precursors. Structure of complex 6 was established by X-ray diffraction. Titanium atom adopts a tetrahedral geometry formed by three oxygen atoms of ligands and one oxygen atom of isopropoxo group. The resulting complexes 3–6 are moderately or highly

  在这项工作中，我们描述了新的氯化物和烷氧基钛（IV）配合物3-7与二醇O，O型配体的合成，这些配体是从易于获得的可扩展前体中合成的。配合物6的结构通过X射线衍射确定。钛原子采用由配体的三个氧原子和异丙氧基的一个氧原子形成的四面体几何形状。在3Et 2 AlCl + Bu 2 Mg}二元助催化剂的存在下，所得络合物3-6在乙烯聚合中具有中等或高活性。得到的聚合物是超高分子量（3.7–8.8·10 6 （克/摩尔）。聚合物适用于现代的聚合物加工方法-超高强度（断裂强度超过2.3 GPa）和高模量（弹性模量超过150 GPa）取向的薄膜和薄膜带的无溶剂固态形成。
• Action of Grignard Reagents. VI. (a) Cleavage by Organomagnesium and Lithium Compounds and by Lithium Aluminum Hydride; (b) Action of Phenyllithum on Phenanthraquinone and Benzil Monoximes
  作者：Ahmed Mustafa、Wafia Asker、Orkede H. Hishmat、Ahmed F. A. Shalaby、Kamel Mohamed

  DOI：10.1021/ja01650a056

  日期：1954.11
• Toda, Fumio; Kai, Akira; Toyotaka, Ritsuji, Chemistry Letters, 1989, p. 1921 - 1924
  作者：Toda, Fumio、Kai, Akira、Toyotaka, Ritsuji、Yip, Wai-Hing、Mak, Thomas C. W.

  DOI：——

  日期：——
• Bruhat; Thomas, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1926, vol. 183, p. 298
  作者：Bruhat、Thomas

  DOI：——

  日期：——