6-(4'-aminobutyl)diquinothiazine | 1027333-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-(4'-aminobutyl)diquinothiazine
• 英文别名: 4-(13-Thia-2,4,22-triazapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(22),3,5,7,9,11,14,16,18,20-decaen-2-yl)butan-1-amine
• CAS: 1027333-81-8
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄S
• 分子量: 372.494
• InChiKey: LEDIYJYKTDDUKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙基异氰酸酯 、 6-(4'-aminobutyl)diquinothiazine 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以75%的产率得到6-(4'-chloroethylureidobutyl)diquinothiazine
  参考文献：
  名称：

  6-氨基烷基二醌-1,4-噻嗪及其酰基和磺酰基衍生物的合成

  摘要：

  在 diquino-1,4-dithiin (2) 和 2 的反应中阐述了各种 6-二烷基氨基烷基二醌-1,4-噻嗪 (5-8) 和 6-氨基烷基二醌-1,4-噻嗪 (11-13) 的合成,2'-二氯-3,3'-二喹啉硫醚 (3) 与伯胺，以及 6H-二喹啉-1,4-噻嗪 (4) 与二烷基氨基烷基氯化物和邻苯二甲酰亚胺烷基溴，然后水解。6-氨基烷基二喹噻嗪 (11-13) 被转化为酰基和磺酰基衍生物 (15-26)。一些获得的化合物显示出显着的抗癌活性。

  DOI：

  10.3987/com-07-11269
• 作为产物：
  描述：

  6-(4'-phthalimidobutyl)diquinothiazine 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到6-(4'-aminobutyl)diquinothiazine
  参考文献：
  名称：

  6-氨基烷基二醌-1,4-噻嗪及其酰基和磺酰基衍生物的合成

  摘要：

  在 diquino-1,4-dithiin (2) 和 2 的反应中阐述了各种 6-二烷基氨基烷基二醌-1,4-噻嗪 (5-8) 和 6-氨基烷基二醌-1,4-噻嗪 (11-13) 的合成,2'-二氯-3,3'-二喹啉硫醚 (3) 与伯胺，以及 6H-二喹啉-1,4-噻嗪 (4) 与二烷基氨基烷基氯化物和邻苯二甲酰亚胺烷基溴，然后水解。6-氨基烷基二喹噻嗪 (11-13) 被转化为酰基和磺酰基衍生物 (15-26)。一些获得的化合物显示出显着的抗癌活性。

  DOI：

  10.3987/com-07-11269

文献信息

• Synthesis of 6-Aminoalkyldiquino-1,4-thiazines and Their Acyl and Sulfonyl Derivatives
  作者：Krystian Pluta、Malgorzata Jelen

  DOI：10.3987/com-07-11269

  日期：——

  primary amines, and 6H-diquino-1,4-thiazine (4) with dialkylaminoalkyl chlorides and phthalimidoalkyl bromides followed by hydrolysis. 6-Aminoalkyldiquinothiazines (11-13) were transformed into acyl and sulfonyl derivatives (15-26). Some of the obtained compounds showed significant anticancer activity.

  在 diquino-1,4-dithiin (2) 和 2 的反应中阐述了各种 6-二烷基氨基烷基二醌-1,4-噻嗪 (5-8) 和 6-氨基烷基二醌-1,4-噻嗪 (11-13) 的合成,2'-二氯-3,3'-二喹啉硫醚 (3) 与伯胺，以及 6H-二喹啉-1,4-噻嗪 (4) 与二烷基氨基烷基氯化物和邻苯二甲酰亚胺烷基溴，然后水解。6-氨基烷基二喹噻嗪 (11-13) 被转化为酰基和磺酰基衍生物 (15-26)。一些获得的化合物显示出显着的抗癌活性。