doxepin N-oxide | 22684-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: doxepin N-oxide
• 英文别名: doxepin-N-oxide；3-Dibenz[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene-N,N-dimethyl-1-propanamine N-Oxide; N,N-Diethyldibenz[b,d]oxepin-11(6H),a-propylamine N-Oxide；3-(6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-ylidene)-N,N-dimethylpropan-1-amine oxide
• CAS: 22684-91-9
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂
• 分子量: 295.381
• InChiKey: QJCSDPQQGVJGQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-82°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、二氯甲烷（少许）、DMSO（少许）、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  doxepin N-oxide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 以93%的产率得到多虑平
  参考文献：
  名称：

  A chemoselective deoxygenation of N-oxides by sodium borohydride–Raney nickel in water

  摘要：

  A simple and convenient protocol for deoxygenation of aliphatic and aromatic N-oxides to the corresponding amines in good to excellent yield using sodium borohydride-Raney nickel in water is reported. Other functional moieties such as alkenes, halides, ethers, and amides are unaffected under the present reaction condition. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.08.045
• 作为产物：
  描述：

  多虑平 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 doxepin N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Methods of using low-dose doxepin for the improvement of sleep

  摘要：

  通过使用低剂量多塞平（例如1-6毫克），可以预防早醒，并提高睡眠效率，使睡眠周期中第7和第8小时的睡眠更好。

  公开号：

  US20070281990A1