4-[(3-chloro-4-fluoro-phenyl)amino]-6-{1-[(hydroxymethyl)carbonyl]-piperidin-4-yl-oxy}-7-methoxy-quinazoline | 927818-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[(3-chloro-4-fluoro-phenyl)amino]-6-{1-[(hydroxymethyl)carbonyl]-piperidin-4-yl-oxy}-7-methoxy-quinazoline
• 英文别名: 4-[(3-chloro-4-fluoro-phenyl)amino]-6-{1-[(hydroxymethyl)carbonyl]-piperidin-4-yloxy}-7-methoxy-quinazoline；1-[4-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxypiperidin-1-yl]-2-hydroxyethanone
• CAS: 927818-35-7
• 化学式: C₂₂H₂₂ClFN₄O₄
• 分子量: 460.892
• InChiKey: HUOCYRJAGYLUEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  647.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羟基乙酸 、 4-[(3-chloro-4-fluoro-phenyl)amino]-6-(piperidin-4-yloxy)-7-methoxy-quinazoline dihydrochloride 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[(3-chloro-4-fluoro-phenyl)amino]-6-{1-[(hydroxymethyl)carbonyl]-piperidin-4-yl-oxy}-7-methoxy-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的双环杂环化合物，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re和X在权利要求1中定义，其互变异构体、立体异构体、混合物和盐，特别是与无机和有机酸形成的生理上可接受的盐，具有有用的药理学特性，特别是对酪氨酸激酶引起的信号转导具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肿瘤疾病和良性前列腺增生症（BPH）、肺部和呼吸道疾病以及其制备方法。

  公开号：

  US20100234371A1

文献信息

• BICYCLISCHE HETEROCYCLEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP1919900A2

  公开（公告）日：2008-05-14
• [DE] BICYCLISCHE HETEROCYCLEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] BICYCLIC HETEROCYCLES MEDICAMENTS COMPRISING SAID COMPOUNDS USE AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] HETEROCYCLES BICYCLIQUES, PRODUITS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSES, LEUR UTILISATION ET PROCEDE POUR LES PREPARER
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2007023073A2

  公开（公告）日：2007-03-01

  [EN] The invention relates to bicyclic heterocycles of general formula (I), in which R^a, R^b, R^c, R^d, R^e and X are as defined in claim 1, the tautomers, stereoisomers, mixtures and salts thereof, in particular, the physiologically-acceptable salts thereof with inorganic and organic acids with useful pharmacological properties, in particular, an inhibitory effect on signal transduction brought about by tyrosine kinases, the use thereof for the treatment of diseases, in particular of tumour diseases and benign prostatic hyperplasia (BPH), diseases of the lungs and airways and production thereof.
  [FR] La présente invention concerne des hétérocycles bicycliques de formule générale (I) dans laquelle R^a, R^b, R^c, R^d, R^e et X sont tels que définis dans la revendication 1, leurs tautomères, leurs stéréoisomères, leurs mélanges et leurs sels, en particulier leurs sels tolérés d'un point de vue physiologique avec des acides minéraux ou organiques qui ont des propriétés pharmacologiques intéressantes, en particulier un effet d'inhibition sur la transduction de signal établie par des tyrosine kinases. L'invention a également pour objet l'utilisation de ces composés pour traiter des maladies, en particulier des affections tumorales et l'hyperplasie prostatique bénigne (BPH), des maladies des poumons et des voies respiratoires, ainsi que la préparation de ces composés.
  [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft bicyclische Heterocyclen der allgemeinen Formel (I), in der R^a, R^b, R^c, R^d, R^e und X wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die durch Tyrosinkinasen vermittelte Signaltransduktion, deren Verwendung zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere von Tumorerkrankungen sowie der benignen Prostatahyperplasie (BPH), von Erkrankungen der Lunge und der Atemwege und deren Herstellung.
• Bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20100234371A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention relates to bicyclic heterocycles of general formula (I), in which R a , R b , R c , R d , R e and X are as defined in claim 1 , the tautomers, stereoisomers, mixtures and salts thereof, in particular, the physiologically-acceptable salts thereof with inorganic and organic acids with useful pharmacological properties, in particular, an inhibitory effect on signal transduction brought about by tyrosine kinases, the use thereof for the treatment of diseases, in particular of tumour diseases and benign prostatic hyperplasia (BPH), diseases of the lungs and airways and production thereof.

  本发明涉及通式(I)的双环杂环化合物，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re和X在权利要求1中定义，其互变异构体、立体异构体、混合物和盐，特别是与无机和有机酸形成的生理上可接受的盐，具有有用的药理学特性，特别是对酪氨酸激酶引起的信号转导具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肿瘤疾病和良性前列腺增生症（BPH）、肺部和呼吸道疾病以及其制备方法。