(2S,3S,4R)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4-dimethyl-5-(triisopropylsilyloxy)pentanal | 256643-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,3S,4R)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4-dimethyl-5-(triisopropylsilyloxy)pentanal
• 英文别名: (2S,3S,4R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4-dimethyl-5-tri(propan-2-yl)silyloxypentanal
• CAS: 256643-33-1
• 化学式: C₂₂H₄₈O₃Si₂
• 分子量: 416.792
• InChiKey: RXSNLXALOCJWSR-NJDAHSKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4-dimethyl-5-(triisopropylsilyloxy)pentanal 在 samarium diiodide 、 氯代二环己基硼烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (2R,3R,4S,5S,6R,7S,8R)-5-benzoyloxy-1-benzyloxy-7-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4,6,8-tetramethyl-9-(triisopropylsilyloxy)-3-nonanol
  参考文献：
  名称：

  Conformation Control in Open-Chain Compounds with up to Six Rotatable Bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2929::aid-ejoc2929>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-4-hydroxy-3,5-dimethyl-6-(triisopropylsilyloxy)-1-hexen 在 lutidine 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2S,3S,4R)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4-dimethyl-5-(triisopropylsilyloxy)pentanal
  参考文献：
  名称：

  Conformation Control in Open-Chain Compounds with up to Six Rotatable Bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2929::aid-ejoc2929>3.0.co;2-1

文献信息

• Conformation Control in Open-Chain Compounds with up to Six Rotatable Bonds
  作者：Dirk Stenkamp、Reinhard W. Hoffmann、Richard Göttlich

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2929::aid-ejoc2929>3.0.co;2-1

  日期：1999.11