3,4-Anhydro-2,6-dideoxy-β-L-ribo-hexose | 87782-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧环庚烷
• 英文名称: 3,4-Anhydro-2,6-dideoxy-β-L-ribo-hexose
• 英文别名: (1S,2S,4S,6R)-2-methyl-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-4-ol
• CAS: 87782-59-0
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: XRJXVWLJOARRET-FSIIMWSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,6R)-2-Methyl-3,7-dioxabicyclo<4.1.0>heptan-4-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,4-Anhydro-2,6-dideoxy-α-L-ribo-hexose 、 3,4-Anhydro-2,6-dideoxy-β-L-ribo-hexose
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of daunosamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a029

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von (1S,2S,6R)-2-Methyl-3,7-dioxabicyclo(4.1.0)heptan-4-0l und dessen Methylether
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0002046A2

  公开（公告）日：1979-05-30

  Verfahren zur Herstellung von (1S,2S,6R)-4-Methoxy-2-methyl-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]-heptan - als Zwischenprodukt für die Herstellung von Daunosamin - durch Methylierung von (1S,2S,6R)-2-Methyl-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]-heptan-4-ol, Herstellung des Ausgangsmaterials aus (1S,2S)-2-Methyl-3-cyclopenten-1-ol und Zwischenprodukte in diesem Verfahren.

  通过甲基化(1S,2S,6R)-2-甲基-3,7-二氧杂环[4.1.0]-庚烷-4-甲氧基，制备(1S,2S,6R)-2-甲基-3,7-二氧杂环[4.1.0]-庚烷-4-醇，从(1S,2S)-2-甲基-3-环戊烯-1-醇制备起始原料以及该过程的中间体。
• Asymmetric synthesis of daunosamine
  作者：Guenter Grethe、John Sereno、Thomas H. Williams、Milan R. Uskokovic

  DOI：10.1021/jo00174a029

  日期：1983.12