Naphthochinon-(1,2)-imid-(1) | 4735-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Naphthochinon-(1,2)-imid-(1)
• 英文别名: o-naphthoquinone 1-monoimine；[1,2]naphthoquinone-1-imine；[1,2]Naphthochinon-1-imin；2-Oxo-1-naphthylideneamine；1-iminonaphthalen-2-one
• CAS: 4735-16-4
• 化学式: C₁₀H₇NO
• 分子量: 157.172
• InChiKey: DSBQCSVRNSAEEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Naphthochinon-(1,2)-imid-(1) 在 水 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 1,2-萘醌
  参考文献：
  名称：

  Theodoridou, Elli; Karabinas, Pantelis; Jannakoudakis, Dimitrios, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 1, p. 97 - 101

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-2-萘酚 在 K₃Mo(CN)8 、 水 作用下， 生成 Naphthochinon-(1,2)-imid-(1)
  参考文献：
  名称：

  The Tautomerism of the Aminonaphthoquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01322a034

文献信息

• Copper(I) chloride adducts of the monoimines of 9,10-phenanthrenequinones and 1,2-naphthoquinone, and their reaction with molecular oxygen
  作者：Éva Balogh-Hergovich、Gábor Speier

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82397-x

  日期：1984.5

  Abstract The monoimines of several 9,10-phenanthrenequinones and 1,2-naphthoquinone form 1:1 adducts with copper(I) chloride and chloro(pyridine)copper(I). The complexes [CuCl(imine)] (4,7) and [CuCl(py)imine] (3, 6) are insoluble in acetonitrile and decompose in pyridine to [CuCl(py) 3 ] and the corresponding monoimines. In their reaction with molecular oxygen the C(9)C(10) bond in 9,10-phenanthrenequinone

  摘要数个9,10-菲醌和1,2-萘醌的单亚胺与氯化铜（I）和氯（吡啶）铜（I）形成1：1加合物。配合物[CuCl（亚胺）]（4,7）和[CuCl（py）亚胺]（3，6）不溶于乙腈，并在吡啶中分解为[CuCl（py）3]和相应的单亚胺。在与分子氧的反应中，氧化裂解9,10-菲醌单亚胺中的C（9）C（10）键和1,2-萘醌1-单亚胺中的C（1）C（2）键，使其裂解氯（2-氰基-2'-联苯基羧基）双（吡啶）铜（II）配合物和氯[2-（2'-氰基苯基）丙烯酰基]双（吡啶）铜（II）。
• [EN] WATER-INSOLUBLE AZO DYES, THEIR MANUFACTURE AND USE
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1991013941A1

  公开（公告）日：1991-09-19

  (DE) Die Erfindung betrifft Monoazo- und Disazoverbindungen der Formel (I), worin D den Rest einer carbocyclischen oder heterocyclischen Diazo- oder Bisdiazokomponente, R1 und R2 unabhängig voneinander jeweils einen gegebenenfalls substituierten Aryl- oder Heteroarylrest, X1 und X2 unabhängig voneinander jeweils ringbildenden Äthersauerstoff oder eine gegebenenfalls substituierte Imidgruppierung und n den Wert 0 oder 1 darstellen, wobei die Ringe A und B unabhängig voneinander jeweils noch substituiert sein und/oder gegebenenfalls substituierte, anellierte Ringe tragen können. Diese neuen Verbindungen der Formel (I) werden erhalten durch Kupplung von diazotierten Aminen bzw. Diaminen vom Typ D-NH2 bzw. H2N-D-NH2 mit (Benzoxazol-2-yl)- bzw. (Benzimidazol-2-yl)-essigsäure-arylamiden. Je nach Vorhandensein und Länge von Alkylketten sind die Verbindungen der Formel (I) zum Einsatz als Pigmente, Dispersionsfarbstoffe oder auch Fettfarbstoffe geeignet.(EN) The invention relates to monoazo and diazo compounds of formula (I) where D stands for a carbocyclic or heterocyclic diazo or bisdiazo constituent group, R1 and R2 each independently stand for a possibly substituted aryl or heteroaryl group, X1 and X2 independently stand for ring-forming ether oxygen or a possibly substituted imide group, and n is equal to 0 or 1; the rings A and B can independently be further substituted and/or carry possibly substituted anellated rings. These new compounds of formula (I) are obtained by coupling diazotized amines or diamines of the D-NH2 or H2N-D-NH2 type with (benzoxazole-2-yl)- or (benzimidazole-2-yl)-acetic acid aryl amides. Depending on the presence and length of alkyl chains, the compounds of formula (I) can be used as pigments, dispersion dyes as well as oil-soluble dyes.(FR) Des composés monoazoïques et disazoïques ont la formule (I), dans laquelle D représente le reste d'un composant diazoïque ou bisdiazoïque carbocyclique ou hétérocyclique, R1 et R2 représentent indépendamment l'un et l'autre un reste aryle ou hétéroaryle éventuellement substitués, X1 et X2 représentent indépendamment l'un et l'autre de l'oxygène éthérique cyclisant ou un groupement imide éventuellement substitué, et n est égal à 0 ou 1, alors que les anneaux A et B peuvent indépendamment l'un de l'autre être encore substitués et/ou porter des anneaux annelés éventuellement substitués. Ces nouveaux composés ayant la formule (I) sont produits par couplage d'amines ou de diamines diazotées du type D-NH2 ou H2N-D-NH2 avec des arylamides d'acide (benzoxazol-2-yl)-acétique ou (benzimidazol-2-yl)-acétique. Selon le nombre et la longueur des chaînes alkyles disponibles, ces composés ayant la formule (I) sont utiles comme pigments, comme colorants par dispersion ou comme colorants pour graisses alimentaires.

  该发明涉及形如式(I)的单形和双形化合物，其中D代表一个碳环或杂环的单形或双形基团，R1和R2各自独立地代表一个或多个可能被取代的芳香基团或杂芳香基团，X1和X2各自独立地代表一个可能被取代的环状醚键或一个可能被取代的imidazole基团，n的值为0或1；环A和B各自独立地可能进一步被取代或可能被连接到可能被取代的环状基团。这种式(I)的新的化合物通过将D-NH2或H2N-D-NH2类型的杂胺与苯并azole-2-酸酐或苯imidazole-2-酸酐的aryl胺耦合得到。根据杂胺中乙基链的数量和长度，化合物式(I)可以用作色料、色分散体或其他脂溶性染料。
• Luettringhaus et al., Angewandte Chemie, 1955, vol. 67, p. 274
  作者：Luettringhaus et al.

  DOI：——

  日期：——
• WASSERUNLÖSLICHE AZOFARBMITTEL, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0518909A1

  公开（公告）日：1992-12-23
• 水溶性アゾ着色剤およびその用途
  申请人：——

  公开号：JP2609388B2

  公开（公告）日：1997-05-14