1,2-Disiloxynaphthalin | 30432-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2-Disiloxynaphthalin
• 英文别名: Bis-(trimethylsiloxy)-naphthalin；trimethyl-(1-trimethylsilyloxynaphthalen-2-yl)oxysilane
• CAS: 30432-52-1
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂Si₂
• 分子量: 304.536
• InChiKey: SVHPGDIEBDBWIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Disiloxynaphthalin 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,2-二羟基萘
  参考文献：
  名称：

  Synthesen MIT verbindungen - [R 3 MHgMR 3 UND（R 2 MHg）Ñ（MC，硅，锗，锡）：IX。还原性水飞蓟素羰基verbindungen Mittels双（三甲基甲硅烷基）-que

  摘要：

  芳香醛是由我还原二聚3 SiHgSiMe 3（I），得到双（ø -甲硅烷基）氢化苯偶姻衍生物。1,2-二酮经过1,4-加成反应生成双（O-甲硅烷基）烯二醇，而共轭二羧酸的酯则生成O-甲硅烷基烯酮缩醛：马来酸主要产生C，O-双甲硅烷基衍生物（1,4- ，而富马酸酯和乙烯四羧酸酯主要产生相应的O，O-双甲硅烷基产物（1,6-加成）。1,2-和1,4-醌很容易被（I）转化成相应的双O-甲硅烷基）苯系。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90077-9
• 作为产物：
  描述：

  phenyltellurotrimethylsilane 、 1,2-萘醌 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以82%的产率得到1,2-Disiloxynaphthalin
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient and Chemoselective Reductive Bis-silylation of Quinones by Silyltellurides

  摘要：

  [GRAPHICS]Silyltellurides serve as new silicon-based chemoselective reducing agents and reduce quinones to the corresponding bis-silylated hydroquinones. The reaction proceeds under ambient thermal conditions without the need of any additional promoters or catalysts and gives the products in excellent yields. Several control experiments suggest that the reaction is initiated by a single electron transfer from silyltellurides to quinones.

  DOI：

  10.1021/ol006581e