3-butylnaphthalene-1,2-dione | 129113-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-butylnaphthalene-1,2-dione
• CAS: 129113-07-1
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: YKWKXIRFDQHXKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-萘醌 在 盐酸 、 magnesium(II) perchlorate 、 amalgamated zinc 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-butylnaphthalene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  3-酰基-和3-烷基-1,2-萘醌的便捷合成

  摘要：

  通过 1,2-萘醌与链烷醛的光致加成反应制备的 3-酰基-1,2-萘二醇用 Fremy's 盐氧化，以良好的收率得到 3-酰基-1,2-萘醌。二醇用汞齐锌还原，然后氧化以中等产率得到 3-烷基-1,2-萘醌。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.623

文献信息

• The 3-substitution of naphthalene-1,2-diones with boronic acids: a C–H functionalization approach to novel spirooxazine photochromics
  作者：Mark York

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.02.082

  日期：2012.4

  The addition of alkyl and aryl boronic acids to naphthalene-1,2-diones in the presence of an excess of ammonium persulfate and catalytic silver nitrate to yield 3-functionalized naphthalene-1,2-diones is reported. The products of these reactions were then further processed to yield the corresponding novel spirooxazine photochromic dyes.

  据报道，在过量的过硫酸铵和催化硝酸银的存在下，将烷基和芳基硼酸添加到萘-1,2-二酮中，得到3-官能化的萘-1,2-二酮。然后将这些反应的产物进一步加工，以产生相应的新型螺恶嗪光致变色染料。
• TAKUWA, AKIO;KAI, RYOJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 623-625
  作者：TAKUWA, AKIO、KAI, RYOJI

  DOI：——

  日期：——
• Convenient Synthesis of 3-Acyl- and 3-Alkyl-1,2-naphthoquinones
  作者：Akio Takuwa、Ryoji Kai

  DOI：10.1246/bcsj.63.623

  日期：1990.2

  3-Acyl-1,2-naphthalenediols prepared by the photoinduced addition reaction of 1,2-naphthoquinone with alkanals were oxidized with Fremy’s salt to give 3-acyl-1,2-naphthoquinones in good yields. The diols were reduced with amalgamated zinc, followed by oxidation to afford 3-alkyl-1,2-naphthoquinones in moderate yields.

  通过 1,2-萘醌与链烷醛的光致加成反应制备的 3-酰基-1,2-萘二醇用 Fremy's 盐氧化，以良好的收率得到 3-酰基-1,2-萘醌。二醇用汞齐锌还原，然后氧化以中等产率得到 3-烷基-1,2-萘醌。