1,2-naphthoquinone-2-thiosemicarbazone | 22051-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2-naphthoquinone-2-thiosemicarbazone
• 英文别名: 1,2-naphthoquinone thiosemicarbazone；1,2-Naphthochinon-2-thiosemicarbazon；[(1-oxonaphthalen-2-ylidene)amino]thiourea
• CAS: 22051-53-2
• 化学式: C₁₁H₉N₃OS
• 分子量: 231.278
• InChiKey: XOPQPXXAHRNMCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-183 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  423.9±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbonylchlorohydridotris(triphenylphosphine)ruthenium 、 1,2-naphthoquinone-2-thiosemicarbazone 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含醌基配体的钌（II）配合物：合成，表征，催化应用和DNA相互作用。

  摘要：

  1,2-萘醌与胺（如氨基脲，异烟酰肼和硫代氨基脲）以高收率反应，形成三齿配体HL（n）（n = 1-3）。通过钌（II）起始配合物和基于醌的配体HL（n）（n = 1-3）的反应，合成了一系列钌配合物，并通过元素和光谱方法进行了表征（FT-IR，电子，（1）H ，（13）C，（31）P NMR和ESI-MS）。配体通过醌氧，亚胺氮和烯醇氧/硫醇硫与钌配位。在光谱研究的基础上，可以为所有配合物指定八面体几何形状。此外，进行伯，仲醇的催化氧化和酮的转移氢化。还已经测试了新复合物的DNA切割效率。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.09.019
• 作为产物：
  描述：

  氨基硫脲 、 1,2-萘醌 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到1,2-naphthoquinone-2-thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  含N-取代的硫代半脲/半脲的钌（III）配合物的合成，表征，抗氧化剂，细胞毒性和DNA裂解研究

  摘要：

  摘要报道了含ONS / ONO三齿配体的钌（III）配合物的合成，表征和生物学研究。1,2-萘醌N-取代的硫半脲/半脲（HL n ; n  = 1-4）与[RuCl 3（EPh 3）3 ]（E = P或As）反应生成[RuCl 2（EPh 3）（L ñ ）]，通过元素分析，FT-IR，UV-Vis，磁化率测量，ESR光谱，ESI-MS，电化学研究和粉末X射线衍射图进行表征。通过涉及DPPH和羟基自由基的抗氧化剂分析评估的自由基清除能力表明，该配合物具有出色的自由基清除性能。测定了该复合物对MCF-7和A431细胞系的体外细胞毒性，结果表明钌（III）复合物对选定的癌细胞表现出有效的细胞毒性活性。此外，发现复合物促进质粒pBR322 DNA的切割。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-013-1097-1