(cyclohexyl)(1,2-dihydroxynaphthalen-3-yl)methanone | 65363-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (cyclohexyl)(1,2-dihydroxynaphthalen-3-yl)methanone
• 英文别名: Cyclohexyl(3,4-dihydroxynaphthalen-2-yl)methanone；cyclohexyl-(3,4-dihydroxynaphthalen-2-yl)methanone
• CAS: 65363-49-7
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: ARVHCOZNLJOFQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cyclohexyl)(1,2-dihydroxynaphthalen-3-yl)methanone 在 盐酸 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 3-cyclohexyl-4,5-dioxo-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Concise Route to 4,5-Dioxo-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxylates

  摘要：

  Reactions of 3-acyl-1,2-naphthoquinones with ethyl mercaptoacetate followed by protection of the resulting hydroxyl groups and thiophene ring formation using I-trimethylsilylimidazole, deprotection with hydrochloric acid, and oxidation with cerium(IV) ammonium nitrate (CAN) gave, in one-pot, the title thienonaphthoquinone derivatives in moderate to good yields.

  DOI：

  10.3987/com-05-10545
• 作为产物：
  描述：

  1,2-萘醌 、 环己烷基甲醛 以 苯 为溶剂， 生成 (cyclohexyl)(1,2-dihydroxynaphthalen-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  1,2-萘醌与醛的光化学反应。三、与芳香醛和α，β-不饱和脂肪醛的反应

  摘要：

  已经研究了 1,2-萘醌及其取代衍生物与各种醛在液相中的光化学反应。与饱和脂肪醛反应得到 3-酰基-1,2-萘二醇和1,2-萘二醇单酰基酯的混合物。另一方面，1,2-萘醌衍生物和芳香醛的苯溶液的辐照通常产生1,2-萘二醇单芳酰基酯以及少量其他产物。与饱和脂肪醛不同，α，β-不饱和醛；即丙烯醛、2-丁烯醛、反式-2-己烯醛、1-环戊烯甲醛和1-环己烯甲醛在光化学反应中的行为与芳香醛相似，仅产生1,2-萘二醇单酯。然而，10-十一烯醛、3-苯丙醛、

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.2973