Pseudodiethylstilbestrol | 85546-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Pseudodiethylstilbestrol
• 英文别名: (Z)-3,4-di(p-hydroxyphenyl)-2-hexene；pseudodiethylstilbesterol；Z-pseudo-DES；(+/-)-3.4-bis-(4-hydroxy-phenyl)-hexene-(2t)；(+/-)-3.4-Bis-(4-hydroxy-phenyl)-hexen-(2t)；4,4'-(1-Ethyl-2-ethylidene-1,2-ethanediyl)bisphenol；4-[(Z)-4-(4-hydroxyphenyl)hex-4-en-3-yl]phenol
• CAS: 85546-05-0
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: CEHDRGBLVBQUPH-IJUHEHPCSA-N

物化性质

• 熔点：
  153 °C
• 沸点：
  407.3±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pseudodiethylstilbestrol 在 氯仿 、 碘 作用下， 生成 alpha,alpha'-二乙基-4,4'-二甲氧基二苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  v. Wessely et al., Monatshefte fur Chemie, 1941, vol. 73, p. 127,158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  脱氧茴香偶姻 在 乙醚 、 氯仿 、 sodium ethanolate 、 三溴化磷 、 苯 作用下， 生成 Pseudodiethylstilbestrol
  参考文献：
  名称：

  v. Wessely et al., Monatshefte fur Chemie, 1941, vol. 73, p. 127,158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NR3B1 nuclear receptor binding 3-substituted pyrazole derivatives
  申请人：LION bioscience AG

  公开号：EP1398029A1

  公开（公告）日：2004-03-17

  The present invention relates to compounds according to the general formula (1) which bind to the NR3B1 receptor and act as antagonists of the NR3B1 receptor. The invention further relates to the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds and the production of medicaments using said compounds.

  本发明涉及与 NR3B1 受体结合并作为 NR3B1 受体拮抗剂的通式（1）化合物。本发明进一步涉及通过所述化合物与所述核受体结合来治疗疾病和/或病症，以及使用所述化合物生产药物。
• �ber k�rperfremde synthetische �strogene
  作者：F. Wessely、A. Bauer、Ch. Chwala、I. Plaichinger、R. Sch�nbeck

  DOI：10.1007/bf00898697

  日期：——
• Dodds et al., Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1939, vol. 127, p. 140,153 Anm. 154
  作者：Dodds et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological evaluation of stilbene-based pure estrogen antagonists
  作者：Georg Walter、Renate Liebl、Erwin von Angerer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.06.098

  日期：2004.9

  Replacement of one of the ethyl substituents in diethylstilbestrol by side chains with functional groups converted this potent estrogen into pure antiestrogens with the potential for the treatment of breast cancer. These agents completely suppressed estrogen receptor-mediated gene activation and inhibited the growth of estrogen-sensitive MCF-7 breast cancer cells in submicromolar concentrations. The most potent derivative displayed similar activity as fulvestrant (ICI 182,780) in vitro and in the mouse uterine weight test. Obviously, the stilbene structure can act as a substitute for estradiol in the development of pure estrogen antagonists. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Syntheses of E- and Z-pseudodiethylstilbestrol and Z-1-hydroxypseudodiethylstilbestrol
  作者：J.Richard Heys、James L. Hicks、Paul H. Ruehle

  DOI：10.1016/0039-128x(82)90139-8

  日期：1982.6