2,2'-(1,4-diazepane-1,4-diyl)bis(ethane-1-thiol) | 118199-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: 2,2'-(1,4-diazepane-1,4-diyl)bis(ethane-1-thiol)
• 英文别名: 2-[4-(2-Sulfanylethyl)-1,4-diazepan-1-yl]ethanethiol
• CAS: 118199-52-3
• 化学式: C₉H₂₀N₂S₂
• 分子量: 220.403
• InChiKey: NYVBDGRDNLDTLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  8.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(1,4-diazepane-1,4-diyl)bis(ethane-1-thiol) 在 KOH 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (N,N-bis(2-mercaptoethyl)-1,4-diazacycloheptane)gold(III)tetraphenylborate
  参考文献：
  名称：

  钯和金配合物与硫醇锌螯合物的电喷雾质谱和X射线衍射反应：[Pd（bme-dach）]，[Au（bme-dach] +和[ZnCl（bme-dach）]的分子鉴定2Pd。

  摘要：

  配合物[MCl（L）] Cl（x）之间的反应（L = 2,2'，2''-吡啶，叔丁基和二烯，二亚乙基三胺; M = Pd，x = 1; M = Au，x = 2 ）和[Zn（bme-dach）]（2），一种用于模拟锌指蛋白位点的N（2）S（2）-硫醇酸锌桥接二聚体，通过电喷雾电离质谱研究，其中一些产品经X射线晶体学确认。在这项工作中研究的所有反应均产生了异核（硫醇锌）金属产物，主要物质是三核二硫醇桥联的聚集体{[Zn（bme-dach）]（2）M}（n +）（M = Pd，Au ）。X射线衍射研究验证了[{ZnCl（bme-dach）}（2）Pd]的分子结构，并进一步确认[Zn（bme-dach）]（2）单元内的锌保留在N中。 （2）S（2）结合位点。锌键合的硫醇盐以阶梯状形成稳定的硫醇盐桥与Pd（2+），由平面PdS（4）中心保持在一起。另外，两个锌原子都与顶端的氯化物配体保持五坐标配位

  DOI：

  10.1039/b917748p
• 作为产物：
  描述：

  环硫乙烷 、 高哌嗪 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,2'-(1,4-diazepane-1,4-diyl)bis(ethane-1-thiol)
  参考文献：
  名称：

  Polymorphism in acetyl-CoA synthase mimic complex [NiN2S2-(W(CO)5)2]

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.poly.2021.115448

文献信息

• The ligand unwrapping/rewrapping pathway that exchanges metals in S-acetylated, hexacoordinate N₂S₂O₂complexes
  作者：J. A. Denny、W. S. Foley、A. D. Todd、M. Y. Darensbourg

  DOI：10.1039/c5sc02269j

  日期：——

  The effect ofS-acetylation in MN₂S₂complexes on metal exchange reactivity was examined in a series of MN₂S₂O₂complexes.

  在一系列的MN₂S₂O₂配合物中，研究了MN₂S₂配合物中的S-乙酰化对金属交换反应性的影响。
• Thiolate Bridging and Metal Exchange in Adducts of a Zinc Finger Model and Pt^II Complexes: Biomimetic Studies of Protein/Pt/DNA Interactions
  作者：Elky Almaraz、Queite A. de Paula、Qin Liu、Joseph H. Reibenspies、Marcetta Y. Darensbourg、Nicholas P. Farrell

  DOI：10.1021/ja711254q

  日期：2008.5.1

  yield the corresponding [Zn(dien)Cl](+) ion. Direct synthesis of the Zn-Pt thiolate-bridged species and the Pt(N2S2) chelate, where Pt has displaced the Zn from the chelate core, permitted the isolation of X-ray-quality crystals to confirm the bridging and metal-exchanged structures. The ESI-MS, (195)Pt NMR spectroscopy, and molecular structures of the di- and trinuclear complexes will be discussed

  为铂 DNA 加合物与锌指蛋白的可能相互作用提供先例，复合物 [Pt(dien)Cl]Cl (dien = 二亚乙基三胺) 和 [Pt(terpy)Cl]Cl (terpy = 2,2':6' ,2''-三联吡啶) 暴露于 N,N'-双(2-巯基乙基)-1,4-二氮杂环庚烷锌 (II) 二聚体 [Zn(bme-dach)]2 和由电喷雾电离定义的产物质谱 (ESI-MS)、X 射线晶体学和 (195)Pt 核磁共振光谱。两种铂 (II) 配合物中离去氯化物的存在促进了涉及含硫锌指合成模型或锌指肽序列的亲电取代。通过 ESI-MS 监测，两种反应物都产生了 Zn-(mu-SR)-Pt 桥接的证据，随后锌从 N2S2 配位球中喷射出来，随后形成了三金属 Zn-(mu-SR)2-Pt-(mu-SR)2-Zn-桥接物种。Zn-(mu-SR)-Pt 桥接物种 [(Zn(bme-dach)Cl)(Pt(dien))]Cl
• Photochemical hydrogen production from water catalyzed by CdTe quantum dots/molecular cobalt catalyst hybrid systems
  作者：Kai Han、Mei Wang、Shuai Zhang、Suli Wu、Yong Yang、Licheng Sun

  DOI：10.1039/c5cc00536a

  日期：——

  A hybrid system with a coordinative interaction between a N₂S₂-coordinated cobalt complex and CdTe quantum dots displayed a TON of 1.44 × 10⁴ based on catalyst over 30 h for the photochemical H₂ generation in water, with a quantum efficiency of 5.32% at 400 nm.

  一个混合系统，其中N₂S₂配位的钴配合物与CdTe量子点之间有协调作用，在水中光化学产生H₂的催化剂基于30小时显示出TON为1.44 × 10⁴，在400 nm处的量子效率为5.32%。
• Tetradentate N₂S₂ Vanadyl(IV) Coordination Complexes: Synthesis, Characterization, and Reactivity Studies
  作者：Roxanne M. Jenkins、Tiffany A. Pinder、Michelle L. Hatley、Joseph H. Reibenspies、Marcetta Y. Darensbourg

  DOI：10.1021/ic1022533

  日期：2011.3.7

  and FeII) while maintaining reactivity at the S-thiolate sites of the respective N2S2M complexes. The vanadyl ion, of interest for its pharmacological possibilities and its spin-label reporter properties for bioinorganic studies, also shows an affinity for such mixed nitrogen/sulfur-donor environments. Thus, (V≡O)2+ analogues of a well-characterized series of N2S2Ni complexes have been prepared as mimics

  多功能Ñ 2小号2四个齿配体（BME-DACO）2-，（BME-DACH）2-，和（EMA）4-已知容纳许多二价过渡金属离子（M =镍II，钯II，铂II，Pb II，Zn II，Cd II，Cu II和Fe II），同时在各个N 2 S 2的S-硫醇盐位点保持反应M配合物。钒氧离子因其药理学可能性及其在生物无机研究中的自旋标记报告基因特性而受到关注，它也显示出对这种混合氮/硫供体环境的亲和力。因此，已准备好一系列特征明确的N 2 S 2 Ni配合物的（V = O）2+类似物，作为由三肽基序的体内结合位点形成的可能的N 2 S 2（V = O）的模拟物， Cys-X-Cys。用烷基化剂探索了S-硫醇盐在这些系统中的亲核性。给出了IR [ν（VO）]，电子光谱和电子顺磁共振测量结果。（bme-DACo）（V≡O），（bme-DACHref=https://www.molaid.com/MS_77923 target="_blank">DACh）（V≡O）和[Et 4N] 2 [（EMA）（V ＝ O）
• Comparisons of zinc with cadmium in N₂S₂coordination and as S-bonded adducts to tungsten carbonyls
  作者：Jason A. Denny、William S. Foley、Elky Almaraz、Joseph H. Reibenspies、Nattamai Bhuvanesh、Marcetta Y. Darensbourg

  DOI：10.1039/c1dt11336d

  日期：——

  The synthesis and characterization of bis-mercaptoethanediazaheptane cadmium(II) is reported and compared to the analogous zinc complex. Of significance is the dimeric form of the [Zn(N2S2)]2 complex achieves penta-coordination about zinc through a bridging thiolate whereas cadmium engages two thiolate as S-bridges resulting in hexa-coordination about cadmium within a coordination polymer whose X-ray

  报道了双巯基乙二氮杂庚烷镉（II）的合成和表征，并将其与类似的锌络合物进行了比较。重要的是[Zn（N 2 S 2）] 2配合物的二聚体形式通过桥连的硫醇盐实现了锌的五配位，而镉与两个硫醇盐作为S桥键合，导致配位聚合物中镉的六价配位。 X射线晶体结构在这里报道。在存在W（CO）5的情况下，该聚合物分解，生成带有两个W（CO）5的二聚体[Cd（N 2 S 2）] 2末端硫醇盐上附加了一个单位，这对于锌二聚体类似物而言未见到。在这些配合物的几个特征中，镉比锌具有更高的亲硫性。