1-(α-naphthylacetyl)-4-phenyl-3-thiosemicarbazide | 31803-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(α-naphthylacetyl)-4-phenyl-3-thiosemicarbazide
• 英文别名: 1-(1-Naphthylacetyl)-4-aryl-thiosemicarbazid；1-Naphthaleneacetic acid, 2-((phenylamino)thioxomethyl)hydrazide；1-[(2-naphthalen-1-ylacetyl)amino]-3-phenylthiourea
• CAS: 31803-06-2
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃OS
• 分子量: 335.429
• InChiKey: XRSNDUPLOIMYGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(α-naphthylacetyl)-4-phenyl-3-thiosemicarbazide 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOTHARI P. J.; KISHORE V.; STENBERG V. I.; PARMAR S. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 7, 1101-1104

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酸 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(α-naphthylacetyl)-4-phenyl-3-thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  以2-(萘-1-基)乙酸为原料的含有1,2,4-三唑的一些乙酰胺衍生物的合成、结构和α-葡萄糖苷酶抑制剂活性评价

  摘要：

  制备了一系列九种新型N-芳基 2-{[5-(naphthalen-1-ylmethyl)-4-phenyl-4 H -1,2,4-triazol-3-yl]thio} -N -phenylacetamide 衍生物来自 5-(naphthalen-1-ylmethyl)-4-phenyl-4 H -1,2,4-triazole-3-thiol，它是从 2-(naphthalen-1-yl)acetohydrazide 合成的，由 2-(naphthalen -1-基)乙酸。这些杂环化合物的结构经IR、1 H NMR、13 C NMR和HR-MS谱图确证。此外，使用 X 射线衍射确定了四种化合物（ 3、5a、5c和5i ）的晶体结构。化合物3评估了一系列含有 1,2,4-三唑杂环5a-i 的乙酰胺衍生物抑制 α-葡萄糖苷酶的能力。所有化合物均表现出良好的抑制活性，IC 50值范围为 0.11

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.135321

文献信息

• Bekheit, M. M., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1990, vol. 20, p. 1273 - 1284
  作者：Bekheit, M. M.

  DOI：——

  日期：——
• KOTHARI P. J.; KISHORE V.; STENBERG V. I.; PARMAR S. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 7, 1101-1104
  作者：KOTHARI P. J.、 KISHORE V.、 STENBERG V. I.、 PARMAR S. S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, structure and α-glucosidase inhibitor activity evaluation of some acetamide derivatives starting from 2-(naphthalen-1-yl) acetic acid, containing a 1,2,4-triazole
  作者：Trong Duc Le、Tien Cong Nguyen、Thi My Nuong Bui、Thi Kim Dung Hoang、Quoc Trung Vu、Chien Thang Pham、Chau Phi Dinh、Jibril Abdullahi Alhaji、Luc Van Meervelt

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.135321

  日期：2023.7

  A series of nine novel N-aryl 2-[5-(naphthalen-1-ylmethyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]thio}-N-phenylacetamide derivatives were prepared from 5-(naphthalen-1-ylmethyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol which was obtained from 2-(naphthalen-1-yl)acetohydrazide synthesized starting from 2-(naphthalen-1-yl)acetic acid. The structures of these heterocyclic compounds were confirmed by IR, 1H NMR, 13C

  制备了一系列九种新型N-芳基 2-[5-(naphthalen-1-ylmethyl)-4-phenyl-4 H -1,2,4-triazol-3-yl]thio} -N -phenylacetamide 衍生物来自 5-(naphthalen-1-ylmethyl)-4-phenyl-4 H -1,2,4-triazole-3-thiol，它是从 2-(naphthalen-1-yl)acetohydrazide 合成的，由 2-(naphthalen -1-基)乙酸。这些杂环化合物的结构经IR、1 H NMR、13 C NMR和HR-MS谱图确证。此外，使用 X 射线衍射确定了四种化合物（ 3、5a、5c和5i ）的晶体结构。化合物3评估了一系列含有 1,2,4-三唑杂环5a-i 的乙酰胺衍生物抑制 α-葡萄糖苷酶的能力。所有化合物均表现出良好的抑制活性，IC 50值范围为 0.11