4-[2-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-yl)-4-(3-chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-2-pyridylamine | 365430-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[2-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-yl)-4-(3-chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-2-pyridylamine
• 英文别名: Tert-butyl 4-[5-(2-aminopyridin-4-yl)-4-(3-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 365430-38-2
• 化学式: C₂₄H₂₇ClN₄O₂S
• 分子量: 471.023
• InChiKey: NSAHXFNPJKDWLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  611.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-yl)-4-(3-chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-2-pyridylamine 、 碳酸氢钠 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到N-[4-[2-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-yl)-4-(3-chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-2-pyridyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,3-thiazole compounds, their production and use

  摘要：

  (1) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为含有一个取代基的4-吡啶基团，该取代基不包括芳香基，或者(2) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为一个吡啶基团，该吡啶基团的氮原子邻近位置有一个取代基，该取代基不包括芳香基，具有出色的p38 MAP激酶抑制活性。

  公开号：

  US20040053973A1
• 作为产物：
  描述：

  N－Boc-4-硫代甲酰胺 、 2-(2-amino-4-pyridyl)-2-bromo-1-(3-chlorophenyl)ethanone hydrobromide 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 水 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give a title compound (1.94 g, yield 50%)的产率得到4-[2-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-yl)-4-(3-chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-2-pyridylamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,3-thiazole compounds, their production and use

  摘要：

  (1) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为含有取代基的4-吡啶基，该取代基不包含芳香基，或者(2)一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为含有吡啶基，该吡啶基在靠近氮原子的位置上含有取代基，但该取代基不包含芳香基，具有出色的p38 MAP激酶抑制活性。

  公开号：

  US07495018B2

文献信息

• MEDICINAL COMPOSITIONS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1402900A1

  公开（公告）日：2004-03-31

  The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制破骨细胞活化的药剂，以及一种包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂的破骨细胞形成抑制剂。
• [EN] SUBSTITUTED 1,3-THIAZOLE COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] COMPOSES DE 1,3-THIAZOLE SUBSTITUES, PRODUCTION ET UTILISATION DESDITS COMPOSES
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2001074811A2

  公开（公告）日：2001-10-11

  (1) A 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a 4-pyridyl group having a substituent including no aromatic group or (2) a 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a pyridyl group having at the position adjacent to a nitrogen atom of the pyridyl group a substituent including no aromatic group has an excellent p38 MAP kinase inhibitory activity.

  (1) 一种1,3-噻唑化合物，其中5位被一个带有不包括芳香族的取代基的4-吡啶基取代，或者(2)一种1,3-噻唑化合物，其中5位被一个在吡啶基的氮原子邻近位置带有不包括芳香族的取代基的吡啶基取代。这类化合物展现出优异的p38丝裂原活化蛋白激酶抑制活性。
• SUBSTITUTED 1,3-THIAZOLE COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1268474A2

  公开（公告）日：2003-01-02
• US7495018B2
  申请人：——

  公开号：US7495018B2

  公开（公告）日：2009-02-24
• Substituted 1,3-thiazole compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20040053973A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  (1) A 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a 4-pyridyl group having a substituent including no aromatic group or (2) a 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a pyridyl group having at the position adjacent to a nitrogen atom of the pyridyl group a substituent including no aromatic group has an excellent p38 MAP kinase inhibitory activity.

  (1) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为含有一个取代基的4-吡啶基团，该取代基不包括芳香基，或者(2) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为一个吡啶基团，该吡啶基团的氮原子邻近位置有一个取代基，该取代基不包括芳香基，具有出色的p38 MAP激酶抑制活性。