(E)-(S)-3-Triethylsilanyloxy-6-trifluoromethyl-octa-5,7-dien-2-one | 477717-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-(S)-3-Triethylsilanyloxy-6-trifluoromethyl-octa-5,7-dien-2-one
• 英文别名: (3S,5E)-3-triethylsilyloxy-6-(trifluoromethyl)octa-5,7-dien-2-one
• CAS: 477717-07-0
• 化学式: C₁₅H₂₅F₃O₂Si
• 分子量: 322.443
• InChiKey: DVNRGEAKUMJOBD-UELRPHRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-3-Triethylsilanyloxy-6-trifluoromethyl-octa-5,7-dien-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 水 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3S,6R,7S,8S)-4,4,6,8-Tetramethyl-5-oxo-7-(3,3,3-trichloro-propionyloxy)-3-triethylsilanyloxy-undec-10-enoic acid (E)-(S)-1-[(E)-1-methyl-2-(2-methyl-thiazol-4-yl)-vinyl]-4-trifluoromethyl-hexa-3,5-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  关于在埃博霉素环境中引入三氟甲基取代基：与成环烯烃复分解和最早的生物学发现有关的化学问题。

  摘要：

  本文的公开内容描述了通过立体选择性闭环复分解反应合成10,11-脱氢-13,14-脱氧-27-三氟-[17]埃博霉素B，并提供了与该化合物有关的早期生物学评估数据。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0268283
• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 在 咪唑 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (E)-(S)-3-Triethylsilanyloxy-6-trifluoromethyl-octa-5,7-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  关于在埃博霉素环境中引入三氟甲基取代基：与成环烯烃复分解和最早的生物学发现有关的化学问题。

  摘要：

  本文的公开内容描述了通过立体选择性闭环复分解反应合成10,11-脱氢-13,14-脱氧-27-三氟-[17]埃博霉素B，并提供了与该化合物有关的早期生物学评估数据。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0268283

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF EPOTHILONES, INTERMEDIATES THERETO, ANALOGUES AND USES THEREOF<br/>[FR] SYNTHESE D'EPOTHILONES, LEURS INTERMEDIAIRES, LEURS ANALOGUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SLOAN KETTERING INST CANCER

  公开号：WO2004018478A3

  公开（公告）日：2004-12-09