(3R,4S)-4-(3,5-difluorobenzamido)-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-3-hydroxy-6-(2-hydroxyacetyl)-2H-1-benzopyran | 253445-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (3R,4S)-4-(3,5-difluorobenzamido)-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-3-hydroxy-6-(2-hydroxyacetyl)-2H-1-benzopyran
• 英文别名: 3,5-difluoro-N-[(3R,4S)-3-hydroxy-6-(2-hydroxyacetyl)-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-4-yl]benzamide
• CAS: 253445-71-5
• 化学式: C₂₀H₁₉F₂NO₅
• 分子量: 391.371
• InChiKey: VJDQPSKFKQKVRK-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(3R,4S)-6-acetyl-3-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-yl]-3,5-difluorobenzamide 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 在 三氟乙酸 作用下， 以 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以36%的产率得到(3R,4S)-4-(3,5-difluorobenzamido)-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-3-hydroxy-6-(2-hydroxyacetyl)-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzopyran derivatives and their use as anticonvulsants

  摘要：

  这项发明涉及6-(羟基烷酰基)苯并吡喃及其作为抗癫痫药物的用途。

  公开号：

  US06395909B1

文献信息

• Process for preparing optically active 4-methyl-2-oxetanone
  申请人：TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：EP0580336A1

  公开（公告）日：1994-01-26

  Into a pressurised vessel containing nitrogen is put 4-methylene-2-oxetanone, a solvent (not an alcohol or water), e.g. methylene chloride, and 0.0001 to 0.1 mol per mol of the oxetanone of a catalyst prepared by mixing ruthenium with an optically active phosphine compound in a molar ratio of 1:1 to 1:0.95 so as to make a complex, hydrogen is passed at a pressure of 5 to 150 kg/cm² at room temperature to 100°C for 15 to 150 hours, so as to prepare optically active 4-methyl-2-oxetanone. Preferably a tertiary amine is also present which is added to the catalyst and solvent before addition of the oxetanone. Seven classes of catalytic complexes are described, with their preparations. The product is obtained in high yield and high optical purity and is useful as an intermediate in syntheses.

  将 4-亚甲基-2-氧杂环丁酮、溶剂（非酒精或水）（如二氯甲烷）和每摩尔氧杂环丁酮 0.0001 至 0.1 摩尔的催化剂（将钌与具有光学活性的膦化合物按 1:1 至 1:0 的摩尔比混合制备）放入盛有氮气的加压容器中，然后在室温至 100°C 下以 5 至 150 千克/平方厘米的压力通入氢气 15 至 150 小时，以制备具有光学活性的 4-亚甲基-2-氧杂环丁酮。95 制成络合物，在室温至 100℃、压力为 5 至 150 千克/平方厘米的条件下通入氢气 15 至 150 小时，以制备光学活性的 4-甲基-2-氧杂环丁酮。 在加入氧杂环丁酮之前，最好还在催化剂和溶剂中加入叔胺。 本文介绍了七类催化络合物及其制备方法。 该产品收率高、光学纯度高，可用作合成的中间体。
• Process for preparing 1,3-alkandiols from 3-hydroxyesters
  申请人：SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD.

  公开号：EP1211234A2

  公开（公告）日：2002-06-05

  The present invention relates to a process for preparing 1,3-alkandiols from 3-hydroxyesters. More specifically, the present invention relates to a process for preparing 1,3-alkandiols from 3-hydroxyesters, which comprising hydrogenating 3-hydroxyesters in an alcohol-containing solvent in the presence of a novel hydrogenation catalyst, wherein said alcohol-containing solvent is a pure alcohol or a mixed solvent consisting of an alcohol and a high-boiling point solvent which boils at a higher temperature than the 1, 3-alkandiol does, and said catalyst was prepared by adding alkaline precipitator, such as alkali metal carbonates or sodium hydroxide, to an aqueous solution containing copper salt to form particles, and then ageing said particles following addition of colloidal silica thereto. According to the process of the present invention, 1,3-alkandiols can be selectively produced from 3-hydroxyesters in a high yield.

  本发明涉及一种从 3-羟基酯制备 1,3-烷二醇的工艺。更具体地说，本发明涉及一种从 3-羟基酯制备 1,3-烷二醇的工艺，该工艺包括在新型氢化催化剂存在下，在含醇溶剂中氢化 3-羟基酯，其中所述含醇溶剂为纯醇或由醇和高沸点溶剂组成的混合溶剂，高沸点溶剂的沸点高于 1、3-烷二醇，而所述催化剂的制备方法是：在含有铜盐的水溶液中加入碱式沉淀剂，如碱金属碳酸盐或氢氧化钠，形成颗粒，然后在其中加入胶体二氧化硅，使所述颗粒老化。根据本发明的工艺，1,3-烷二醇可以选择性地从 3-羟基酯中高产制得。
• Process for preparing 1,3-alkandiols from 3-hydroxyester
  申请人：SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD.

  公开号：EP1308431A2

  公开（公告）日：2003-05-07

  A process for preparing a 1,3-alkandiol from a 3-hydroxyester, comprising the steps of: i) preparing a catalyst through adding an alkaline precipitator to an aqueous copper salt solution to form copper hydroxide particles and ageing the particles following the addition of a colloidal silica thereto; ii) activating the catalyst through reduction with H2 gas or H2/N2 mixed gas applying a pressure of 5 to 2000 psig at a temperature of 100 to 250 °C in the presence of an activation solvent; and iii) hydrogenating a 3-hydroxyester in a liquid phase slurry manner with H2 gas or H2/N2 mixed gas applying a pressure of 50 to 3000 psig at a temperature of 100 to 250 °C in the presence of the activated catalyst and a reaction solvent is disclosed. By virtue of the present invention, a 1,3-alkanediol can be selectively prepared from a 3-hydroxyester in a high yield.

  一种从 3-羟基酯制备 1,3-烷二醇的工艺，包括以下步骤i) 在铜盐水溶液中加入碱性沉淀剂以形成氢氧化铜颗粒，并在加入胶体二氧化硅后对该颗粒进行老化，从而制备催化剂； ii) 在活化溶剂存在的情况下，用 H2 气体或 H2/N2 混合气体在 100 至 250 °C 的温度下以 5 至 2000 psig 的压力进行还原，从而活化催化剂；和 iii) 在活化催化剂和反应溶剂存在的情况下，用 H2 气体或 H2/N2 混合气体在 100 至 250 ℃ 温度下施加 50 至 3000 psig 的压力，以液相淤浆方式氢化 3-羟基酯。根据本发明，可以从 3-羟基酯中选择性地制备 1,3-烷二醇，产率高。
• 光学活性３−ヒドロキシ酪酸エステル化合物の製造法
  申请人：——

  公开号：JP2002223789A

  公开（公告）日：2002-08-13

  (57)【要約】\n【課題】４位がハロゲン原子で置換されていてもよい光学活性３−ヒドロキシ酪酸エステル化合物の製造法を提供すること。\n【解決手段】一般式（１）\n【化１】\nで示される３−オキソ酪酸エステル化合物にペニシリウム・シトリナム（Penicillium citrinum）、クリプトコッカス・フミコラス（Cryptococcus humicolus）およびバシラス・アルベイ（Bacillus alvei）からなる群より選ばれる１以上のの微生物の菌体または菌体処理物を作用させることにより、一般式（２）\n【化２】\nで示される、光学活性３−ヒドロキシ酪酸エステル化合物を製造する。

  (57) Јn[摘要] Јn[问题] 提供一种生产具有光学活性的 3-羟基丁酸酯化合物的方法，其中 4-位可被卤原子取代。\解决方法] 将通式（1）Јn [Јn]表示的 3-羟基丁酸酯化合物与柠檬青霉、腐殖隐球菌和白葡萄芽孢杆菌反应，制得具有光学活性的 3-羟基丁酸酯化合物。或真菌或真菌处理剂组成的组中的一种或多种微生物作用，生成通式（2）Ϯn [Ϯn]n所示的光学活性 3-羟基丁酸化合物。
• Process for preparing 1,3-alkanediols from 3-hydroxyesters
  申请人：——

  公开号：US20020161268A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  A process for preparing an 1,3-alkanediol from a 3-hydroxyester includes hydrogenating a 3-hydroxyester in an alcohol-containing solvent in the presence of a hydrogenation catalyst prepared by adding an alkaline precipitator to an aqueous solution containing a copper salt to form particles, and then aging the particles following addition of colloidal silica thereto. Novel hydrogenation catalysts so prepared are also disclosed.

  从 3-羟基酯制备 1,3-烷二醇的工艺包括在含醇溶剂中，在氢化催化剂的存在下氢化 3-羟基酯，氢化催化剂的制备方法是在含铜盐的水溶液中加入碱性沉淀剂形成颗粒，然后在颗粒中加入胶体二氧化硅使颗粒老化。以这种方法制备的新型氢化催化剂也已公开。